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J-GLOBAL ID:202202256553058896   整理番号:22A1058366

細胞における光プロセス応用のためのドラッグデリバリーシステムのための鋳型重合によるゼラチンナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Gelatin nanoparticles via template polymerization for drug delivery system to photoprocess application in cells
著者 (10件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 551-568  発行年: 2022年 
JST資料番号: W0274A  ISSN: 0920-5063  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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光線力学療法(PDT)は,標的疾患細胞に対して毒性である活性酸素種を生成するための光吸収光増感剤(PS)の活性化に基づく臨床治療である。ほとんどのPSは水溶性が低い疎水性であるため,この化合物の光力学的作用を改善するために水性条件でPSをカプセル化し可溶化する必要がある。本研究では,PDT応用のためのモデル薬物として塩化アルミニウムフタロシアニン(ClAlPc)を取り込むための鋳型重合によるゼラチン-ポリ(アクリル酸)ナノ粒子(PAA/ゼラチンナノ粒子を開発した。生体適合性コア-シェル高分子ナノ粒子を,反応系としてゼラチンとアクリル酸を用いた鋳型重合により調製した。ナノ粒子系は走査電子顕微鏡,定常状態で研究し,それらの生物活性を古典的MTTアッセイによってin vitro癌細胞系を用いて評価した。得られたナノ粒子は球形であり,DLS粒子サイズがさらに決定され,約170nmであることが分かった。フタロシアニン-loaded-ナノ粒子はカプセル化後に光物理的挙動を維持した。ClAlPcは,小さな初期バースト放出で,ナノ粒子から持続的に放出できることが分かった。in vitro細胞毒性は,ClAlPc負荷ナノ粒子がマウス黒色腫癌細胞株(B16-F10)と遊離ClAlPcと類似の細胞毒性を有することを明らかにした。in vitro光効果アッセイは,ナノ粒子製剤がマウス黒色腫癌細胞株B16-F10に対する遊離ClAlPcに対する抗癌効果において優れていることを示した。結果は,ゼラチン-ポリ(アクリル酸)ナノ粒子にカプセル化したClAlPcが,標的組織での光線力学活性の改善のための成功したデリバリーシステムであることを示した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  生物薬剤学(基礎) 
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