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J-GLOBAL ID：202202256649202753   整理番号：22A1027755

ストレスと老化における重要なプレーヤーである選択的オートファジー受容体p62/SQSTM1【JST・京大機械翻訳】

Selective Autophagy Receptor p62/SQSTM1, a Pivotal Player in Stress and Aging

著者 (3件)： Kumar Anita V. (Department of Molecular Biology, Cell Biology and Biochemistry, Brown University, Providence, RI, United States) ,  Mills Joslyn (Department of Molecular Biology, Cell Biology and Biochemistry, Brown University, Providence, RI, United States) ,  Lapierre Louis R. (Department of Molecular Biology, Cell Biology and Biochemistry, Brown University, Providence, RI, United States)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 10  ページ： 793328  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 効率的なプロテオスタシスは体細胞維持に重要であり,加齢時のその低下は細胞機能障害と疾患につながる。選択的オートファジーは,分解のために特異的カーゴを標的化する受容体により仲介されるオートファジーの形であり,プロテオスタシスを維持するための必須の過程である。蛋白質Sequestome 1(p62/SQSTM1)は,古典的選択的オートファジー受容体であるが,ユビキチン-プロテアソーム系,細胞代謝,シグナル伝達,アポトーシス,p62は,アグリファギーを介した蛋白質凝集体除去におけるその役割で知られているが,最近,ミトファギーやリポファギーのような選択的オートファジーの他の型に対する受容体として出現している。特に,p62は,通常,p62の生体老化とターンオーバーに文脈依存影響があり,通常,活性プロテオスタシスを反映する。本レビューでは,ユビキチン-プロテアソーム系とオートファジーの協調におけるp62の役割の理解における最近の進歩を強調する。また,p62のプロテオスタティック状態に対する陽性および負の効果,および加齢および神経変性に対するそれらの意味についても議論する。最後に,欠損p62と老化の疾患の間のリンクを関連させ,この多面的蛋白質標的化の有用性を調べ,プロテオスタティック利点を達成した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *受容体 ,  タンパク質 ,  *老化 ,  ターンオーバー ,  ターゲティング ,  細胞情報伝達 ,  アポトーシス ,  プロテアソーム ,  *オートファジー
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  神経変性 ,  *p62 ,  細胞機能 ,  細胞代謝 ,  プロテオスタシス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： p62(セケストソーム1(SQSTM1)) ,  オートファジー ,  プロテアソーム ,  老化 ,  神経変性疾患

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (128件)：

• Al-SarrajS., KingA., TroakesC., SmithB., MaekawaS., BodiI., et al (2011). p62 Positive, TDP-43 Negative, Neuronal Cytoplasmic and Intranuclear Inclusions in the Cerebellum and hippocampus Define the Pathology of C9orf72-Linked FTLD and MND/ALS. Acta Neuropathol. 122, 691-702. doi: 10.1007/s00401-011-0911-2
• AparicioR., RanaA., WalkerD. W. (2019). Upregulation of the Autophagy Adaptor p62/SQSTM1 Prolongs Health and Lifespan in Middle-Aged Drosophila. Cel Rep. 28, 1029-1040. doi: 10.1016/j.celrep.2019.06.070
• AragonèsG., DasuriK., OlukoredeO., FranciscoS. G., RenneburgC., KumstaC., et al (2020). Autophagic Receptor P62 Protects against Glycation-derived Toxicity and Enhances Viability. Aging Cell 19, e13257. doi: 10.1111/acel.13257
• BabuJ. R., GeethaT., WootenM. W. (2005). Sequestosome 1/p62 Shuttles Polyubiquitinated Tau for Proteasomal Degradation. J. Neurochem. 94, 192-203. doi: 10.1111/j.1471-4159.2005.03181.x
• BaskoyluS. N., ChapkisN., UnsalB., LinsJ., SchuchK., SimonJ., et al (2022). Disrupted Autophagy and Neuronal Dysfunction in C. elegans Knock-In Models of FUS Amyotrophic Lateral Sclerosis. Cell Rep. 38, 110195. doi: 10.1016/j.celrep.2021.110195

タイトルに関連する用語 (7件)： ストレス ,  老化 ,  プレーヤー ,  選択的オートファジー ,  受容体 ,  p62 ,  SQSTM1