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J-GLOBAL ID：202202256667391542   整理番号：22A1081851

低溶血性,高浸透性膜活性,ある種の鎮痛活性,および相乗的抗癌効果を有する抗癌ペプチドの開発【JST・京大機械翻訳】

Development of anticancer peptides with low hemolysis, high penetrating membrane activity, certain analgesic activity and the synergistic anticancer effect

著者 (8件)： Huo Yehong (Department of Pharmacy Science, Binzhou Medical University, Yantai, 264003, China) ,  Ma Linhao ,  Zhang Mengzhi ,  Niu Mingcong ,  Gu Xiulian ,  Zhang Wenjie ,  Yan Miaomiao ,  Wei Guangcheng
資料名： Biomaterials Science  (Biomaterials Science)
巻： 10  号： 7  ページ： 1724-1741  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2460A  ISSN： 2047-4849  CODEN： BSICCH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここでは,両親媒性カチオン性α-ヘリックス抗癌リポペプチド,低毒性と高浸透膜活性を有するP10を開発した。このリポペプチドは水溶液中で安定な球状凝集体に自己集合し,疎水性構造を有するDoxをカプセル化し,P10@Doxナノ医療を形成した。Doxカプセル化効率は81.3%±3.48%であり,P10@Doxナノ医療からの放出は遅い放出とpH応答の特徴を有した。in vitro実験は,P10リポペプチドは,低い毒性,優れた膜透過活性,および高い血清安定性を有し,細胞におけるP10@DoxからのDoxの放出は,時間と濃度に依存し,P10@Doxナノ医療は,良好な抗癌役割を果すことを示した。動物実験および組織切片は,P10リポペプチドおよびP10@Doxナノ医療の両方が低溶血性を有し,P10@Doxナノ医療はDoxの毒性および副作用を大きく低下させるだけでなく,腫瘍増殖を効果的に抑制することを示した。さらに,P10はある種の鎮痛作用を示し,癌治療において効果的な役割を果す一方で,随伴する癌疼痛を減少できた。このように,結果は,P10リポペプチドが理想的な薬物担体として使用でき,臨床癌治療の分野で大きな応用の可能性を有することを示した。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 疎水性 ,  膜透過 ,  *ペプチド ,  血清 ,  *抗腫瘍作用 ,  脂質 ,  副作用 ,  *溶血 ,  治療法 ,  両親媒性 ,  薬物担体 ,  in vitro実験 ,  自己集合 ,  凝集体 ,  ナノテクノロジー
準シソーラス用語： リポペプチド ,  癌治療 ,  ナノ医療 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (9件)： 溶血 ,  浸透性 ,  活性 ,  種 ,  鎮痛 ,  抗癌効果 ,  癌 ,  ペプチド ,  開発