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J-GLOBAL ID:202202256675346040   整理番号:22A0462030

MT-RNR1遺伝子型に基づくアミノグリコシド使用のための臨床薬理遺伝学実施コンソーシアムガイドライン【JST・京大機械翻訳】

Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for the Use of Aminoglycosides Based on MT-RNR1 Genotype
著者 (16件):
資料名:
巻: 111  号:ページ: 366-372  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0721B  ISSN: 0009-9236  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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アミノグリコシドは,腎毒性,前庭毒性,および感音難聴(蝸牛毒性)などの顕著な副作用を有する抗生物質を広く使用している。MT-RNR1は12s rRNAサブユニットをコードする遺伝子であり,原核生物16s rRNAのミトコンドリア相同体である。一部のMT-RNR1変異体(すなわち,m.1095T>C;m.1494C>T;m.1555A>G)は細菌16s rRNAサブユニットとより密接に似ており,アミノグリコシド誘導難聴のリスク増加をもたらした。アミノグリコシドの使用は,永久聴力損失の高いリスクが感染の重症度により除外され,安全または効果的な代替治療が利用できない場合,アミノグリコシド誘導難聴のリスク増加と関係したMT-RNR1変異体の個人で避けるべきである。この関連を支持する文献からの証拠をまとめ,MT-RNR1遺伝子型(https://cpicpgx.org/guidelines/とwww.pharmgkb.org)に基づくアミノグリコシドの使用に対する治療推奨を提供した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝的変異 

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