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J-GLOBAL ID：202202257553093454   整理番号：22A0740954

トリフラート,トリフルアミドおよびトリフルミデートのSuFEx可能,化学選択的合成【JST・京大機械翻訳】

SuFEx-enabled, chemoselective synthesis of triflates, triflamides and triflimidates

著者 (8件)： Li Bing-Yu (Molecular Design and Synthesis, Department of Chemistry, KU Leuven, Celestijnenlaan 200F, Box 2404, 3001 Leuven, Belgium. [e-mail] [e-mail]) ,  Voets Lauren ,  Van Lommel Ruben ,  Hoppenbrouwers Fien ,  Alonso Mercedes ,  Verhelst Steven H. L. ,  De Borggraeve Wim M. ,  Demaerel Joachim
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 13  号： 8  ページ： 2270-2279  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 硫黄(VI)フッ化物交換(SuFEx)化学は次世代クリック反応として出現し,機能性分子を迅速かつモジュール的に組み立てるように設計した。ここでは,2つのチャンバーシステムにおけるトリフルオロメタンスルホニルフルオリド(CF_3SO_2F)ガスのex situ生成を報告し,その新しいSuFE_xハンドルとしての利用により,トリフラートとトリフルアミドを効率的に合成した。この広く許容されるプロトコルは,ペプチド修飾またはカップリング反応へのテレスコッピングにそれ自体を費やす。さらに,S=O→S=NR置換によるSVI-Fコネクタの再設計は,SuFEx求電子試薬として類似のトリフルイミドイルフルオリドを与え,それは稀に報告されたトリフルミダートエステルの合成に従事した。特に,実験はH_2Oがフェノール対アミン基の化学選択的トリフルオロメタンスルホナートイオンを達成するための鍵であり,この現象はアミンのCF_3SO_2Fトリフリル化に対する水素結合分子遷移状態によるab initioメタ動力学シミュレーションを用いて最も良く説明できることを示した。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 水素結合 ,  分子 ,  システム ,  舵取ハンドル ,  コネクタ ,  フッ化物 ,  *アミン ,  ペプチド ,  カップリング反応 ,  遷移状態 ,  再設計 ,  求電子試薬
準シソーラス用語： クリック化学 ,  動力学シミュレーション ,  機能性分子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (2件)： トリフラート ,  化学