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J-GLOBAL ID：202202257671946694   整理番号：22A0826693

糖尿病におけるβ細胞不全の分子メカニズムの解明:稀少疾患からの展開

著者 (2件)： 谷澤幸生 (山口大) ,  谷澤幸生 (山口大 大学院医学系研究科)
資料名： 日本体質医学会雑誌  (Journal of Constitutional Medicine)
巻： 84  号： 1  ページ： 26-33  発行年： 2022年02月28日 
JST資料番号： F0901A  ISSN： 1347-7137  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 膵β細胞不全(β細胞量の減少と機能障害)は1型糖尿病はもとよ...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *Wolfram症候群 ,...

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分類 (3件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (17件)：

• Barrett TG, Bundey SE, Macleod AF. Neurodegeneration and diabetes: UK nationwide study of Wolfram (DIDMOAD) syndrome. Lancet. 346 (8988) : 1458-1463, 1995.
• Inoue H, Tanizawa Y, Wasson J, Behn P, Kalidas K, Bernal-Mizrachi E, Mueckler M, Marshall H, Donis-Keller H, Crock P, Rogers D, Mikuni M, Kumashiro H, Higashi K, Sobue G, Oka Y, Permutt MA. A gene encoding a transmembrane protein is mutated in patients with diabetes mellitus and optic atrophy (Wolfram syndrome). Nat Genet. 20 (2) : 143-8, 1998.
• Matsunaga K, Tanabe K, Inoue H, Okuya S, Ohta Y, Akiyama M, Taguchi A, Kora Y, Okayama N, Yamada Y, Wada Y, Amemiya S, Sugihara S, Nakao Y, Oka Y, Tanizawa Y. Wolfram syndrome in the Japanese population; molecular analysis of WFS1 gene and characterization of clinical features. PLoS One. 9 (9) : e106906, 2014.
• Ueda K, Kawano J, Takeda K, Yujiri T, Tanabe K, Anno T, Akiyama M, Nozaki J, Yoshinaga T, Koizumi A, Shinoda K, Oka Y, Tanizawa Y. Endoplasmic reticulum stress induces Wfs1 gene expression in pancreatic beta-cells via transcriptional activation. Eur J Endocrinol. 153 (1) : 167-176, 2005.
• Amr S, Heisey C, Zhang M, Xia XJ, Shows KH, Ajlouni K, Pandya A, Satin LS, El-Shanti H, Shiang R. A homozygous mutation in a novel zinc-finger protein, ERIS, is responsible for Wolfram syndrome 2. Am J Hum Genet. 81(4) : 673-683, 2007.

タイトルに関連する用語 (5件)： 糖尿病 ,  β細胞 ,  分子メカニズム ,  疾患 ,  展開