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J-GLOBAL ID:202202257687815224   整理番号:22A0452215

多標的指向リガンドとしてのN-(5-アセチル-4-メチルチアゾール-2-イル)アリールアミド誘導体:設計,合成,生化学評価および計算解析【JST・京大機械翻訳】

N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)arylamide derivatives as multi-target-directed ligands: design, synthesis, biochemical evaluation and computational analysis
著者 (11件):
資料名:
巻: 134  号:ページ:発行年: 2022年 
JST資料番号: W4538A  ISSN: 0974-3626  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,N-(5-アセチル-4-メチルチアゾール-2-イル)アリールアミド誘導体(3a~h)の全8種の誘導体の合成を報告する。良好から優れた収率で得られた生成物は,よく発達した構造-活性関係を有する薬物様分子を表す。すべての合成化合物を,さらに化学的キャラクタリゼーション(NMR,FTIRおよび元素分析)にかけ,生物活性(抗酸化,抗菌,抗真菌およびα-グルコシダーゼ)についてさらに試験した。化合物3h(IC_50±SEM=141.9±1.12μg/mL)の抗酸化特性は,残りの誘導体と比較して最大であった。抗菌結果は,有意な細菌阻害剤として化合物3dと3hを示した。有意な殺菌活性は,陽性対照(Terbinafine)の結果と比較して,24mmまでの阻害のゾーンで化合物3aによって観察された。α-グルコシダーゼ活性に及ぼす効果が観察されたとき,最も高い酵素阻害活性を3時間(IC_50±SEM 134.4±1.01μg/mL)で観察し,3c(IC_50±SEM=157.3±1.11μg/mL)が続いた。結果はさらに分子ドッキング研究により支持され,誘導体の化学的安定性も密度汎関数理論(DFT)計算により行われた。データは,ほとんどの誘導体が多標的リガンドであり,特異的疾患の治療のための分子標的でのそれらの更なる評価のための誘導体合成のためのリード分子として使用できることを明らかにした。グラフ抽象:Synopsisは,N-(5-アセチル-4-メチルチアゾール-2-イル)アリールアミド誘導体の合計8つの誘導体の合成を報告する。良好から優れた収率で得られた生成物は,よく発達した構造-活性関係を有する薬物様分子を表す。Copyright Indian Academy of Sciences 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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抗細菌薬の基礎研究 
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