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J-GLOBAL ID:202202257989657897   整理番号:22A0751869

N6-メチルアデノシン関連lncRNAプロファイリングに基づく肝細胞癌の分類【JST・京大機械翻訳】

Classification of Hepatocellular Carcinoma Based on N6-Methylandenosine-Related lncRNAs Profiling
著者 (7件):
資料名:
巻:ページ: 807418  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7081A  ISSN: 2296-889X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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HCCは,世界中で最も頻度の高い悪性腫瘍の1つであり,癌死亡の第4誘導原因である。したがって,HCCにおける新規標的治療を探索する緊急の必要性がある。186m6a関連lncRNAをその後の分析のためにスクリーニングした。2つの異なるm6A修飾クラスターは,m6A関連lncRNAsプロファイリングに基づくTCGA-LIHCにおける全体的予後と関連することが同定され,単変量Cox回帰分析が続いた。さらに,4つのm6A関連lncRNAs予後シグネチャを開発し,HCC患者のOSを予測でき,単変量Cox回帰,LASSO回帰,および多変量Cox回帰分析を行った。さらに,4つのm6A関連lncRNAがHCC予後に関連すると同定された。ESTIMATEを用いて,各HCC試料の間質スコア,免疫スコア,ESTIMATEスコア,および腫瘍純度を評価し,各サンプルにおける29の免疫シグネチャの濃縮レベルを同定するために,ssGSEAを実施した。最後に,定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応は,KDM4A-AS1,BACE1-ASおよびNRAV発現がHCC患者でアップレギュレートされることを示した。著者らは,m6A関連lncRNAシグネチャが,異なるHCCサブグループのOSを予測するための強力で堅牢な能力を持つことを証明した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  分子遺伝学一般  ,  消化器の腫よう 
引用文献 (38件):
  • AbbastabarM., SarfiM., GolestaniA., KhaliliE. (2018). lncRNA Involvement in Hepatocellular Carcinoma Metastasis and Prognosis. Excli j 17, 900-913. doi: 10.17179/excli2018-1541
  • BarbieD. A., TamayoP., BoehmJ. S., KimS. Y., MoodyS. E., DunnI. F., et al (2009). Systematic RNA Interference Reveals that Oncogenic KRAS-Driven Cancers Require TBK1. Nature 462 (7269), 108-112. doi: 10.1038/nature08460
  • BatistaP. J. (2017). The RNA Modification N 6 -methyladenosine and its Implications in Human Disease. Genomics, Proteomics & Bioinformatics 15 (3), 154-163. doi: 10.1016/j.gpb.2017.03.002
  • BerrettaJ., MorillonA. (2009). Pervasive Transcription Constitutes a New Level of Eukaryotic Genome Regulation. EMBO Rep. 10 (9), 973-982. doi: 10.1038/embor.2009.181
  • ChenQ., LiuX., XuL., WangY., WangS., LiQ., et al (2016). Long Non-coding RNA BACE1-AS Is a Novel Target for Anisomycin-Mediated Suppression of Ovarian Cancer Stem Cell Proliferation and Invasion. Oncol. Rep. 35 (4), 1916-1924. doi: 10.3892/or.2016.4571
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