文献

J-GLOBAL ID：202202258258340191   整理番号：22A1020515

ジヒドロミリセチンはSTAT3/p-STAT3/GLUT1シグナル伝達経路を通して異常線維芽細胞を調節することにより肺線維症を軽減する【JST・京大機械翻訳】

Dihydromyricetin Alleviates Pulmonary Fibrosis by Regulating Abnormal Fibroblasts Through the STAT3/p-STAT3/GLUT1 Signaling Pathway

著者 (9件)： Li Zhen (1Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Center of Respiratory Medicine, China-Japan Friendship Hospital; National Center for Respiratory Medicine; National Clinical Research Center for Respiratory Diseases; Institute of Respiratory Medicine, Chinese Academy of Medical Science...) ,  Geng Jing (1Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Center of Respiratory Medicine, China-Japan Friendship Hospital; National Center for Respiratory Medicine; National Clinical Research Center for Respiratory Diseases; Institute of Respiratory Medicine, Chinese Academy of Medical Science...) ,  Xie Bingbing (1Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Center of Respiratory Medicine, China-Japan Friendship Hospital; National Center for Respiratory Medicine; National Clinical Research Center for Respiratory Diseases; Institute of Respiratory Medicine, Chinese Academy of Medical Science...) ,  He Jiarui (1Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Center of Respiratory Medicine, China-Japan Friendship Hospital; National Center for Respiratory Medicine; National Clinical Research Center for Respiratory Diseases; Institute of Respiratory Medicine, Chinese Academy of Medical Science...) ,  Wang Jing (2State Key Laboratory of Medical Molecular Biology, Department of Physiology, Institute of Basic Medical Sciences Chinese Academy of Medical Sciences, School of Basic Medicine Peking Union Medical College, Beijing, China) ,  Peng Liang (3Institute of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, China) ,  Hu Yinan (1Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Center of Respiratory Medicine, China-Japan Friendship Hospital; National Center for Respiratory Medicine; National Clinical Research Center for Respiratory Diseases; Institute of Respiratory Medicine, Chinese Academy of Medical Science...) ,  Dai Huaping (1Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Center of Respiratory Medicine, China-Japan Friendship Hospital; National Center for Respiratory Medicine; National Clinical Research Center for Respiratory Diseases; Institute of Respiratory Medicine, Chinese Academy of Medical Science...) ,  Wang Chen (1Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Center of Respiratory Medicine, China-Japan Friendship Hospital; National Center for Respiratory Medicine; National Clinical Research Center for Respiratory Diseases; Institute of Respiratory Medicine, Chinese Academy of Medical Science...)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 13  ページ： 834604  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:特発性肺線維症(IPF)は予後不良の慢性進行性障害である。ブドウ茶および他のAmpelopsis種から抽出したジヒドロミリセチン(DHM)は抗炎症および抗酸化機能を有することが証明されているが,IPFに対するDHMの影響は不明のままである。【方法】原発性マウス肺線維芽細胞(PMLFs)と原発性ヒト肺線維芽細胞(PHLFs)の分化,移動,増殖,および呼吸機能に及ぼすDHMの影響を,ウエスタンブロット法,Transwell分析,EdU染色,およびMitoストレス試験によって検出した。次に,ブレオマイシン(BLM)誘発肺線維症に及ぼすDHMの影響を,病理学的染色,ウェスタンブロット法,および免疫蛍光染色によって評価した。また,DHMにより影響されたシグナル伝達経路も調べた。結果:DHMは線維芽細胞の筋線維芽細胞への分化を調節し,IPF患者由来のTGF-β1または筋線維芽細胞により誘導される筋線維芽細胞の異常移動,増殖および呼吸機能を抑制した。また,DHMはBLMにより誘導された肺線維症を軽減することができた。これら全ての効果はSTAT3/p-STAT3/GLUT1シグナリング経路の調節により達成された。結論:DHMは,IPF患者からのTGF-β1と筋線維芽細胞によって誘発される筋線維芽細胞の異常機能を調節でき,BLMによって誘発される肺線維症を軽減する;したがって,DHMはIPFのための候補薬用治療である可能性がある。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ブドウ ,  消炎作用 ,  *線維芽細胞 ,  ヒト ,  マウス ,  染色 ,  *肺線維症 ,  ウェスタンブロット法 ,  *GLUT1 ,  筋細胞
準シソーラス用語： TGFβ1 ,  特発性肺線維症 ,  予後不良 ,  肺線維芽細胞 ,  筋線維芽細胞 ,  免疫蛍光染色 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 特発性肺線維症 ,  ジヒドロミリセチン ,  線維芽細胞 ,  線維芽細胞 ,  GLUT1 ,  グルコース代謝

分類 (1件)： 呼吸器の基礎医学  (GI01020H)

引用文献 (43件)：

• AnceyP. B., ContatC., MeylanE. (2018). Glucose Transporters in Cancer - from Tumor Cells to the Tumor Microenvironment. FEBS J. 285 (16), 2926-2943. doi: 10.1111/febs.14577
• AndrianifahananaM., HernandezD. M., YinX., KangJ. H., JungM. Y., WangY., et al (2016). Profibrotic Up-Regulation of Glucose Transporter 1 by TGF-β Involves Activation of MEK and Mammalian Target of Rapamycin Complex 2 Pathways. FASEB J. 30 (11), 3733-3744. doi: 10.1096/fj.201600428R
• AshcroftT., SimpsonJ. M., TimbrellV. (1988). Simple Method of Estimating Severity of Pulmonary Fibrosis on a Numerical Scale. J. Clin. Pathol. 41 (4), 467-470. doi: 10.1136/jcp.41.4.467
• CaminatiA., LonatiC., CassandroR., EliaD., PelosiG., TorreO., et al (2019). Comorbidities in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: An Underestimated Issue. Eur. Respir. Rev. 28 (153), 190044. doi: 10.1183/16000617.0044-2019
• CeladaL. J., KropskiJ. A., Herazo-MayaJ. D., LuoW., CreecyA., AbadA. T., et al (2018). PD-1 Up-Regulation on CD4+ T Cells Promotes Pulmonary Fibrosis through STAT3-Mediated IL-17A and TGF-β1 Production. Sci. Transl. Med. 10 (460), eaar8356. doi: 10.1126/scitranslmed.aar8356

タイトルに関連する用語 (7件)： ジヒドロミリセチン ,  STAT3 ,  GLUT1 ,  シグナル伝達経路 ,  線維芽細胞 ,  調節 ,  肺線維症