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J-GLOBAL ID：202202258325581320   整理番号：22A0808226

天然に存在するCD55結合および非結合コクサッキーウイルスB3株に対する差次的受容体使用の分子的基礎【JST・京大機械翻訳】

Molecular basis of differential receptor usage for naturally occurring CD55-binding and -nonbinding coxsackievirus B3 strains

著者 (20件)： Wang Qingling (Department of Biomedical Sciences, City University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China) ,  Wang Qingling (CAS Key Laboratory of Pathogen Microbiology and Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences (CAS), Beijing 100101, China) ,  Wang Qingling (Shaanxi Natural Carbohydrate Resource Engineering Research Center, College of Food Science and Technology, Northwest University, Xi’an 710069, China) ,  Yang Qian (World Health Organization Western Pacific Region (WHO WPRO) Regional Polio Reference Laboratory and National Health Commission Key Laboratory for Medical Virology, National Institute for Viral Disease Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing 10220...) ,  Liu Congcong (Cryo-EM Centre, Department of Biology, Southern University of Science and Technology, Shenzhen 518055, China) ,  Liu Congcong (Institute for Hepatology, National Clinical Research Center for Infectious Disease, Shenzhen Third People’s Hospital, Shenzhen 518112, China) ,  Wang Guoqing (Department of Pathogenobiology, The Key Laboratory of Zoonosis, Chinese Ministry of Education, College of Basic Medical Science, Jilin University, Changchun 130021, China) ,  Song Hao (Research Network of Immunity and Health, Beijing Institutes of Life Science, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China) ,  Shang Guijun (Shanxi Academy of Advanced Research and Innovation, Taiyuan 030032, China) ,  Peng Ruchao (CAS Key Laboratory of Pathogen Microbiology and Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences (CAS), Beijing 100101, China) ,  Qu Xiao (CAS Key Laboratory of Pathogen Microbiology and Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences (CAS), Beijing 100101, China) ,  Liu Sheng (CAS Key Laboratory of Pathogen Microbiology and Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences (CAS), Beijing 100101, China) ,  Cui Yingzi (CAS Key Laboratory of Pathogen Microbiology and Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences (CAS), Beijing 100101, China) ,  Wang Peiyi (Cryo-EM Centre, Department of Biology, Southern University of Science and Technology, Shenzhen 518055, China) ,  Xu Wenbo (World Health Organization Western Pacific Region (WHO WPRO) Regional Polio Reference Laboratory and National Health Commission Key Laboratory for Medical Virology, National Institute for Viral Disease Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing 10220...) ,  Zhao Xin (CAS Key Laboratory of Pathogen Microbiology and Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences (CAS), Beijing 100101, China) ,  Qi Jianxun (CAS Key Laboratory of Pathogen Microbiology and Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences (CAS), Beijing 100101, China) ,  Yang Mengsu (Department of Biomedical Sciences, City University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China) ,  Gao George F. (Department of Biomedical Sciences, City University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China) ,  Gao George F. (CAS Key Laboratory of Pathogen Microbiology and Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences (CAS), Beijing 100101, China)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 119  号： 4  ページ： e2118590119  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 受容体使用は細胞指向性を定義し,細胞侵入と感染に寄与する。コクサッキーウイルスB(CVB)はコクサッキーウイルスとアデノウイルス受容体(CAR)を関与させ,細胞を感染させるための減衰促進因子(DAF;CD55)を選択的に利用する。しかし,CVBに対する差動受容体使用機構は,不明のままである。本研究は,CVB3ウイルス進化の間の重要な集団選択決定因子としてVP3-234残基(234Q/N/V/D/E)を同定し,CD55への多様な結合親和性に寄与する。CD55結合/非結合分離株およびCD55またはCARとの複合体の低温電子顕微鏡(cryo-EM)構造を中性および酸性条件下で得,自然発症CVB3株に対するCD55親和性/特異性を決定するVP3-234残基の分子機構を解明した。in vitroでの構造及び生化学的研究は,CVB3の動的侵入過程及び異なるpH選択による非被覆受容体CARの機能を明らかにした。本研究は,CVB感染の分子機構の詳細な洞察を提供し,エンテロウイルス付着受容体利用の徹底的な理解に寄与する。Copyright 2022 The Author(s). Published by PNAS. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 付着 ,  被覆 ,  アデノウイルス科 ,  エンテロウイルス ,  *コクサッキーウイルス ,  *受容体 ,  複合体 ,  プロモーター領域 ,  親和性 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： 結合親和性 ,  分子機構 ,  低温電子顕微鏡 ,  細胞侵入 ,  残基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： エンテロウイルス ,  差動受容体使用 ,  クライオ-EM ,  付着または脱コーティング ,  参入

分類 (3件)： 分子構造  (EB03020Y) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： CD55 ,  コクサッキーウイルスB3 ,  株 ,  受容体 ,  分子 ,  基礎