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J-GLOBAL ID:202202258722914094   整理番号:22A0625532

TCTP過剰発現はマウス卵母細胞におけるテロメラーゼ活性のアップレギュレーションにより年齢関連テロメアアトリションを逆転する【JST・京大機械翻訳】

TCTP overexpression reverses age-associated telomere attrition by upregulating telomerase activity in mouse oocytes
著者 (5件):
資料名:
巻: 237  号:ページ: 833-845  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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排卵と受精の間の長期間のスパンは卵母細胞の排卵後老化を引き起こし,卵母細胞の質とその後の胚発生を障害する。テロメア摩滅は加齢または加齢関連疾患の原因として長い間考えられてきた。しかし,テロメアの状態と排卵後卵母細胞老化の間のその調節は,あまり理解されていない。ここでは,卵母細胞が排卵後老化時にテロメア短縮を経験するが,テロメア長を維持する能力を有することを見出した。しかし,翻訳制御腫瘍蛋白質(TCTP)過剰発現は,マウス卵母細胞におけるテロメラーゼ活性のアップレギュレーションにより加齢関連テロメア短縮を逆転させることができた。成熟卵母細胞におけるテロメア長は排卵後加齢とともに徐々に減少し,これはTRF1発現の顕著な低下,テロメラーゼ活性の減少,および酸化ストレスの同時増加を伴うテロメア(ALT)の相同組合せ(HR)に基づく代替延長の減少と関連していた。しかし,驚くべきことに,TCTPの過剰発現は排卵後老化時にテロメア長の著しい増加をもたらした。特に,TRF1およびBRCA1レベルはいずれもTCTP過剰発現により変化しなかった。さらに,TCTP仲介テロメア延長はHR阻害により阻止されなかった。顕著なコントラストにおいて,TERTとTERCレベルと同様にテロメラーゼ活性はTCTP過剰発現後に増加した。重要なことに,内因性TCTPの染色体全体分布とは異なり,過剰発現TCTPはテロメアで異所性に局在し,TCTP過剰発現がテロメラーゼ活性増加に必要であることを示した。まとめると,著者らの結果は,TCTPがマウス卵母細胞におけるテロメラーゼ活性のアップレギュレーションにより排卵後老化時のテロメア摩耗を防ぐことを示す。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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