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J-GLOBAL ID：202202258928268840   整理番号：22A0639118

ラット歯髄幹細胞の膨張時におけるmiR-7a-5pとmiR-592の発現増加と骨形成分化におけるその意味【JST・京大機械翻訳】

Increased Expression of miR-7a-5p and miR-592 during Expansion of Rat Dental Pulp Stem Cells and Their Implication in Osteogenic Differentiation

著者 (3件)： Rong Weiqiong (Department of Comparative Biomedical Sciences, School of Veterinary Medicine, Louisiana State University, Baton Rouge, Louisiana, USA) ,  Rome Calvin (Department of Comparative Biomedical Sciences, School of Veterinary Medicine, Louisiana State University, Baton Rouge, Louisiana, USA) ,  Yao Shaomian (Department of Comparative Biomedical Sciences, School of Veterinary Medicine, Louisiana State University, Baton Rouge, Louisiana, USA)
資料名： Cells Tissues Organs  (Cells Tissues Organs)
巻： 211  号： 1  ページ： 41-56  発行年： 2022年 
JST資料番号： W6320A  ISSN： 1422-6405  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 歯髄幹細胞(DPSCs)は強い骨形成分化能を有し,再生医療における有望な細胞源である。しかしながら,そのような分化能は,それらのin vitro膨張の間に次第に低下する。マイクロRNA(miRNA)は幹細胞分化の調節に重要な役割を果たす。本研究は,(1)miR-7a-5pとmiR-592がDPSCの骨形成分化の維持と調節に関与し,(2)それらの潜在的調節経路を探索することを目指している。miR-7a-5pとmiR-592の発現はラットDPSCs(rDPSCs)の拡大時に有意にアップレギュレートされることを見出した。これらのmiRNAの過剰発現は,カルシウム沈着と骨形成/歯原性遺伝子発現によって証明されたように,rDPSCsの骨形成/歯原性分化を阻害した。RT-qPCRはmiR-592が熱ショック蛋白質B8をダウンレギュレートし,その発現がrDPSCsの拡大時に減少することを明らかにした。さらに,RNA-seqおよびバイオインフォマティクス解析は,TNF,MAPKおよびPI3K-Akt経路を含む骨形成分化の調節におけるmiR-7a-5pおよびmiR-592の有意なシグナル伝達経路を同定した。miR-7a-5pとmiR-592のアップレギュレーションは,TNF,MAPKとPI3K-Akt経路を介し,それらのin vitro増殖中のrDPSCsの骨形成分化を抑制すると結論した。結果は,骨再生および骨関連疾患治療に対する幹細胞における骨分化能を維持するためのmiR-7a-5pおよびmiR-592の応用に光を当てる。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *骨形成 ,  *細胞 ,  石灰化 ,  *歯 ,  *分化 ,  *ラット ,  *幹細胞 ,  遺伝子発現 ,  アップレギュレーション ,  in vitro実験 ,  *アンチセンスRNA ,  再生医療 ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  *歯髄幹細胞 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： miR-592 ,  miR-7a-5p ,  歯髄幹細胞 ,  骨形成分化

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： ラット ,  歯髄幹細胞 ,  膨張 ,  MIR ,  発現 ,  骨形成分化 ,  意味