文献

J-GLOBAL ID：202202259160929981   整理番号：22A1019400

非ストレス思春期ラットにおける絶滅保持の薬理学的増強は慢性コルチコステロンに暴露されない【JST・京大機械翻訳】

Pharmacological Enhancement of Extinction Retention in Non-stressed Adolescent Rats but Not Those Exposed to Chronic Corticosterone

著者 (3件)： Stylianakis Anthea A. (School of Psychology, The University of New South Wales, Sydney, NSW, Australia) ,  Baker Kathryn D. (School of Psychology, The University of New South Wales, Sydney, NSW, Australia) ,  Richardson Rick (School of Psychology, The University of New South Wales, Sydney, NSW, Australia)
資料名： Frontiers in Neuroscience (Web)  (Frontiers in Neuroscience (Web))
巻： 16  ページ： 822709  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7087A  ISSN： 1662-453X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 小児期および青年期の慢性有害経験に曝露された個人は,気分や不安障害などの神経精神病発症のリスクが増加している。不安障害の症状はしばしば曝露療法を通して低減され,それは絶滅の過程に基づいている。思春期における慢性ストレスは,この発達期間中の学習恐怖の障害消失を悪化させることが知られているが,思春期におけるストレッサーへの曝露が恐怖絶滅の根底にある機構に定性的に影響するかどうかは不明のままである。脳由来神経栄養因子(BDNF)とその原理受容体トロポミオシン受容体キナーゼB(TrkB)は,恐怖絶滅の根底にある神経可塑性に関与する。小分子TrkBアゴニスト7,8-ジヒドロキシフラボン(7,8-DHF)は,絶滅訓練前に投与した場合,恐怖の絶滅を改善し,恐怖再発(状態)を減少させるが,より若い年齢でのその効果は知られていない。本研究では,7,8-DHFが絶滅保持を増強し,ストレスおよび非ストレス青年ラットの両方でより少ない更新をもたらすかどうかを試験した。7,8-DHFのプレ絶滅注入は,非ストレス青年雄ラットでの消光および調節状況の両方で,CS誘導凍結のより低いレベルを生じたが,コルチコステロンの7日投与ではしなかった。これらの知見は,慢性ストレスが思春期における恐怖絶滅の増強におけるTrkBの薬理学的アゴニズムの有効性を妨害することを示す。思春期における絶滅の根底にあるメカニズムのより大きな理解と,これらの機構に対する慢性コルチコステロン曝露の影響は,小児ストレス関連障害の病因と治療のより深い理解を知らせる可能性がある。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 学習 ,  精神病 ,  *ラット ,  不安神経症 ,  子供 ,  *生物絶滅 ,  *薬理学 ,  成長期 ,  *思春期 ,  BDNF ,  病因 ,  神経可塑性 ,  ステロイド ,  エノン ,  脂環式アルコール ,  脂環式ケトン ,  ジオール ,  ジケトン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： trkB受容体 ,  慢性ストレス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 思春期 ,  絶滅 ,  ラット ,  トロポミオシン受容体キナーゼB ,  7 ,  8-ジヒドロキシフラボン ,  慢性ストレス

分類 (2件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

物質索引 (1件)： コルチコステロン

引用文献 (57件)：

• Anagnostaras S. G., Sage J. R., Carmack S. A. (2015). “"Pavlovian fear conditioning,"” in Encyclopedia of Psychopharmacology, 2nd Edn, eds Stolerman I. P., Price L. H. (Berlin: Springer).
• Andero R., Ressler K. J. (2012). Fear extinction and BDNF: translating animal models of PTSD to the clinic. Genes Brain Behav. 11 503-512. doi: 10.1111/j.1601-183X.2012.00801.x
• Andero R., Heldt S. A., Ye K., Liu X., Armario A., Ressler K. J. (2011). Effect of 7,8-dihydroxyflavone, a small-molecule TrkB agonist, on emotional learning. Am. J. Psychiatry 168 163-172. doi: 10.1176/appi.ajp.2010.10030326
• Baker K. D., Richardson R. (2017). Pharmacological evidence that a failure to recruit NMDA receptors contributes to impaired fear extinction retention in adolescent rats. Neurobiol. Learn. Mem. 143 18-26. doi: 10.1016/j.nlm.2016.10.014
• Baker-Andresen D., Flavell C. R., Li X., Bredy T. W. (2013). Activation of BDNF signaling prevents the return of fear in female mice. Learn. Mem. 20, 237-240. doi: 10.1101/lm.029520.112

タイトルに関連する用語 (8件)： ストレス ,  ラット ,  絶滅 ,  薬理学 ,  増強 ,  慢性 ,  コルチコステロン ,  暴露