抗CRISPR関連2による抗CRISPRの転写抑制の分子的基礎【JST・京大機械翻訳】

Lee So Yeon; Lee So Yeon; Kim Gi Eob; Kim Gi Eob; Park Hyun Ho; Park Hyun Ho

文献

J-GLOBAL ID：202202259254032922 整理番号：22A0415582

抗CRISPR関連2による抗CRISPRの転写抑制の分子的基礎【JST・京大機械翻訳】

Molecular basis of transcriptional repression of anti-CRISPR by anti-CRISPR-associated 2

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資料名：
巻： 78 号： 1 ページ： 59-68 発行年： 2022年
JST資料番号： W0466A ISSN： 0907-4449 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

CRISPR-Cas系は,細菌および古細菌で保存されている宿主防御機構として知られている。CRISPR-Cas系に対抗するために,ファージとウイルスは,異なる戦略を介して宿主CRISPR-Cas系を阻害することができる複数の抗CRISPR(Acr)蛋白質を有するように進化した。acr遺伝子の発現は,上流プロモーターに結合する抗CRISPR関連(Aca)蛋白質により制御され,転写時のacr遺伝子の発現を調節する。転写レプレッサーとしてのAcaの役割は示されているが,Acaの作用機構は決定されていない。ここでは,acr遺伝子のAca2仲介転写調節の根底にある分子機構を,1.92Åの高分解能でOceanimonasスミノビからAca2の結晶構造を決定することにより解明した。Aca2は溶液中で二量体を形成し,Aca2の二量化は特異的プロモーター結合に重要である。二量体Aca2のプロモーター結合戦略も変異誘発研究により明らかにした。この研究で示したAcaファミリーの原子構造は,宿主防御と免疫-エスケープ機構の微調整への洞察を提供し,Acaファミリーの保存された作用機構も示す。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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生体防御と免疫系一般 , ウイルス感染の生理と病原性

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