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J-GLOBAL ID:202202259265231900   整理番号:22A1030489

PPARγ遺伝子多型,代謝異常および冠動脈疾患【JST・京大機械翻訳】

PPARγ Gene Polymorphisms, Metabolic Disorders, and Coronary Artery Disease
著者 (3件):
資料名:
巻:ページ: 808929  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7061A  ISSN: 2297-055X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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内因性及び外因性リガンドにより活性化され,核内受容体ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)はインシュリン感受性を増強し,脂肪細胞分化を促進し,脂肪生成を刺激し,抗アテローム性動脈硬化症,抗炎症及び抗酸化の特性を有する。ヒトPPARγ遺伝子(PPARG)は,数千の多型遺伝子座を含み,それらの中でプロモーター領域における2つの多型(rs10865710とrs7649970)とエキソン領域における2つの多型(rs1801282とrs3856806)は,冠動脈疾患(CAD)と有意に関連していると広く報告された。機構的に,PPARG多型はPPARG遺伝子の異常発現および/またはPPARγ蛋白質の機能不全を誘導し,高コレステロール血症および高トリグリセリド血症のような代謝障害を引き起こし,それによってCADに対する感受性を増加させる。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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遺伝的変異  ,  循環系の疾患  ,  循環系の診断  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
引用文献 (135件):
  • Ginsberg HN, Packard CJ, Chapman MJ, Borén J, Aguilar-Salinas CA, Averna M, et al Triglyceride-rich lipoproteins and their remnants: metabolic insights, role in atherosclerotic cardiovascular disease, and emerging therapeutic strategies-a consensus statement from the European Atherosclerosis Society. Eur Heart J. (2021) 42:4791-806. doi: 10.1093/eurheartj/ehab551
  • Al Rifai M, Blaha MJ, Nambi V, Shea SJC, Michos ED, Blumenthal RS, et al Determinants of incident atherosclerotic cardiovascular disease events among those with absent coronary artery calcium: multi-ethnic study of atherosclerosis. Circulation. (2021) 145:259-67. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056705
  • Bergström G, Persson M, Adiels M, Björnson E, Bonander C, Ahlström H, et al Prevalence of subclinical coronary artery atherosclerosis in the general population. Circulation. (2021) 144:916-29. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.055340
  • Hu S, Gao R, Liu L, Zhu M, Wang W, Wang Y, et al Summary of the 2018 report on cardiovascular diseases in China. Chin Circul J. (2019) 34:209-20. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.055340
  • Hao K, Ermel R, Sukhavasi K, Cheng H, Ma L, Li L, et al Integrative prioritization of causal genes for coronary artery disease. Circ Genom Precis Med. (2021) 15:e003365. doi: 10.1161/CIRCGEN.121.003365
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