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J-GLOBAL ID：202202259390225029   整理番号：22A0885511

N-ヘテロ芳香族化合物のエナンチオ-およびジアステレオ選択的水素化における最近の進歩【JST・京大機械翻訳】

Recent developments in enantio- and diastereoselective hydrogenation of N-heteroaromatic compounds

著者 (4件)： Gunasekar Ramachandran (Department of Chemistry, University of Liverpool, Liverpool L69 7ZD, UK. [e-mail]) ,  Goodyear Ross L. ,  Proietti Silvestri Ilaria ,  Xiao Jianliang
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 20  号： 9  ページ： 1794-1827  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： N-ヘテロ芳香族化合物のエナンチオ選択的およびジアステレオ選択的水素化は,キラル濃縮環状複素環にアクセスするための効率的な戦略であり,それはしばしば高い生物活性を有する。しかし,この戦略は,最近,確立された。これは,芳香族化合物の高い安定性の課題とキラル触媒を被毒する可能性を有するヘテロ原子の存在によるものである。さらに,N-ヘテロ芳香族化合物は構造的に多様な基質であり,各基は水素化において異なる反応性を示す。近年の進歩は,ピリジン類,インドール類,キノリン類,イソキノリン類,キノキサリン類およびイミダゾール類を含む,種々のN-ヘテロ芳香族化合物を,適切な反応条件下で,良好ないし優れたエナンチオ選択性で水素化することを可能にした。イリジウム, ルテニウム, ロジウムとパラジウム錯体を利用する遷移金属触媒はこの分野で重要な役割を果たすことが分かった。より最近,有機触媒反応が,あるN-ヘテロ芳香族化合物の水素化に効率的であることを示した。本レビューは,N-ヘテロ芳香族化合物のエナンチオ選択的およびジアステレオ選択的水素化における最近の発展の解析を提供する。これらの分子の重要性と薬物発見への応用がレビューを通して強調された。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ルテニウム ,  ロジウム ,  *水素化 ,  パラジウム錯体 ,  *芳香族化合物 ,  生物活性 ,  複素環化合物 ,  遷移金属触媒 ,  不斉触媒
準シソーラス用語： ピリジン類 ,  インドール類 ,  キノリン類 ,  キラリティ ,  ヘテロ原子 ,  *ジアステレオ選択性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

タイトルに関連する用語 (3件)： 芳香族化合物 ,  ジアステレオ選択 ,  水素化