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J-GLOBAL ID：202202259430295298   整理番号：22A0620691

拡大期小細胞肺癌における第三系治療としてのICI+アンロチニブ対アンロチニブ単独の安全性と有効性:後ろ向き研究【JST・京大機械翻訳】

Safety and efficacy of ICI plus anlotinib vs. anlotinib alone as third-line treatment in extensive-stage small cell lung cancer: a retrospective study

著者 (7件)： Chen Qing (Department of Oncology, Shandong Cancer Hospital and Institute, Shandong First Medical University and Shandong Academy of Medical Sciences, Jinan, China) ,  Li Yan (Department of Oncology, Shandong Cancer Hospital and Institute, Shandong First Medical University and Shandong Academy of Medical Sciences, Jinan, China) ,  Zhang Wenjie (Department of Oncology, Shandong Cancer Hospital and Institute, Shandong First Medical University and Shandong Academy of Medical Sciences, Jinan, China) ,  Zhang Wenjie (Weifang Medical University, Weifang, China) ,  Wang Chen (Department of Oncology, Shandong Cancer Hospital and Institute, Shandong First Medical University and Shandong Academy of Medical Sciences, Jinan, China) ,  Yang Shengjie (Department of Oncology, Shandong Cancer Hospital and Institute, Shandong First Medical University and Shandong Academy of Medical Sciences, Jinan, China) ,  Guo Qisen (Department of Oncology, Shandong Cancer Hospital and Institute, Shandong First Medical University and Shandong Academy of Medical Sciences, Jinan, China)
資料名： Journal of Cancer Research and Clinical Oncology  (Journal of Cancer Research and Clinical Oncology)
巻： 148  号： 2  ページ： 401-408  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0032A  ISSN： 0171-5216  CODEN： JCROD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:本研究の目的は,広範囲小細胞肺癌(ES-SCLC)における第3選択治療として,免疫チェックポイント阻害剤(ICI)とアンロチニブの安全性と有効性を評価することであった。方法:2019年1月~2020年12月の間に山東癌病院に入院したES-SCLC患者合計120名を遡及的に分析した。それらの異なる治療計画に従って,観察群(n=62)と対照群(n=58)に分けた。観察群はICI+アンロチニブを与え,対照群はアロチニブのみを与えた。研究の1次エンドポイントは無増悪生存率(PFS)であり,二次エンドポイントは客観的反応率(ORR)と疾患制御率(DCR)であった。6週間毎に有効性評価を行った。単変量および多変量解析を行い,予後因子を同定した。主な治療関連有害事象を,有害事象バージョン5.0の共通用語基準に従って評価した。結果:観察群と対照群において,DCRsは87.1%と72.4%(p=0.044)であり,ORRは,それぞれ19.4%と6.9%(p=0.045)であった。PFS中央値は対照群(4.6か月)より観察群(7.5か月)で長かった(p=0.0033)。Cox回帰分析において,東協同腫瘍学グループパフォーマンスステータススコア,脳転移および転移部位は,ICI+アンロチニブの予後因子であった。対照群と比較して,観察群における患者のグレード1-2免疫関連肺炎および甲状腺機能低下症は有意に増加した(p<0.05)が,グレード3~4治療関連副作用は有意に増加した(p>0.05)。結論:ICI+アンロチニブはES-SCLCの3次治療において有望な有効性と管理可能な毒性を示した。Copyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 回帰分析 ,  多変量解析 ,  生物学的製剤 ,  肺炎 ,  副作用 ,  因子 ,  生存率 ,  患者 ,  腫瘍転移 ,  予後 ,  モノクローナル抗体 ,  治療計画 ,  非小細胞肺癌 ,  *小細胞肺癌 ,  分子標的治療薬
準シソーラス用語： *後向き研究 ,  エンドポイント ,  予後因子 ,  無増悪生存率 ,  有害事象 ,  脳転移 ,  免疫チェックポイント阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 広範囲小細胞肺癌 ,  非小細胞肺癌 ,  アンロチニブ ,  免疫チェックポイント阻害剤 ,  安全 ,  有効性

分類 (2件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  呼吸器の腫よう  (GI04000G)

タイトルに関連する用語 (7件)： 拡大 ,  小細胞肺癌 ,  第三系 ,  治療 ,  安全性 ,  有効性 ,  研究