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J-GLOBAL ID：202202259437040773   整理番号：22A0838996

IL-12およびIL-18の全身無菌誘導共発現は,ミクログリアのIFN-γ依存性活性化およびMHC-II発現炎症性単球の脳内への動員を促進する【JST・京大機械翻訳】

Systemic sterile induced-co-expression of IL-12 and IL-18 drive IFN-γ-dependent activation of microglia and recruitment of MHC-II-expressing inflammatory monocytes into the brain

著者 (6件)： Gaviglio Emilia A. (Departamento de Bioquimica Clinica, Facultad de Ciencias Quimicas, Centro de Investigacion en Bioquimica Clinica e Inmunologia (CONICET), Universidad Nacional de Cordoba, Cordoba, Argentina) ,  Peralta Ramos Javier M. (Departamento de Bioquimica Clinica, Facultad de Ciencias Quimicas, Centro de Investigacion en Bioquimica Clinica e Inmunologia (CONICET), Universidad Nacional de Cordoba, Cordoba, Argentina) ,  Arroyo Daniela S. (Departamento de Bioquimica Clinica, Facultad de Ciencias Quimicas, Centro de Investigacion en Bioquimica Clinica e Inmunologia (CONICET), Universidad Nacional de Cordoba, Cordoba, Argentina) ,  Bussi Claudio (Departamento de Bioquimica Clinica, Facultad de Ciencias Quimicas, Centro de Investigacion en Bioquimica Clinica e Inmunologia (CONICET), Universidad Nacional de Cordoba, Cordoba, Argentina) ,  Iribarren Pablo (Departamento de Bioquimica Clinica, Facultad de Ciencias Quimicas, Centro de Investigacion en Bioquimica Clinica e Inmunologia (CONICET), Universidad Nacional de Cordoba, Cordoba, Argentina) ,  Rodriguez-Galan Maria C. (Departamento de Bioquimica Clinica, Facultad de Ciencias Quimicas, Centro de Investigacion en Bioquimica Clinica e Inmunologia (CONICET), Universidad Nacional de Cordoba, Cordoba, Argentina)
資料名： International Immunopharmacology  (International Immunopharmacology)
巻： 105  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0026B  ISSN： 1567-5769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 神経炎症の発症といくつかの神経変性疾患の進行は全身性炎症による末梢免疫系の活性化と動員と関連している。しかし,これが起こる機構は不明である。ここでは,神経炎症の新しいサイトカインが仲介するモデルの確立で,IL-12とIL-18の全身滅菌が誘導する共発現の影響を検討した。C57BL/6マウスにおけるIL-12+IL-18 cDNAの末梢流体力学的剪断に続いて,著者らはIL-12の全身的および持続的レベルを誘導し,次に,脾腫を伴う循環炎症誘発性サイトカインTNF-αおよびIFN-γの上昇を促進した。さらに,脳におけるTNF-αとIFN-γの両方の遺伝子発現の増加を同定したが,I型受容体を介したTNF-αシグナル伝達ではなく,IFN-γのみが,ミクログリアと炎症単球において,末梢から脳への白血球の輸送を誘導し,MHC-IIをアップレギュレートするのに必要であることを観察した。したがって,TNF-αのみが不要であり,ミクログリアのIFN-γ依存性活性化と白血球の動員,特に高活性化炎症単球を明らかにした。まとめると,我々の結果は,免疫変調の潜在的標的としてIFN-γを同定した全身性サイトカイン介在性の確立と神経炎症の開発のための議論である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *炎症 ,  神経系疾患 ,  モデル ,  cDNA ,  *単球 ,  遺伝子発現 ,  *インターフェロンγ ,  細胞情報伝達 ,  サイトカイン ,  TNFα ,  炎症性サイトカイン ,  *ミクログリア
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  *インターロイキン12 ,  *インターロイキン18 ,  *共発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： サイトカインストーム ,  インターフェロン-γ ,  無菌神経炎症 ,  ミクログリア ,  単球

分類 (3件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (15件)： IL-12 ,  IL-18 ,  全身 ,  無菌 ,  誘導 ,  共発現 ,  ミクログリア ,  IFN-γ ,  依存性 ,  活性化 ,  MHC ,  発現 ,  炎症 ,  単球 ,  促進