Nrf2はTBIマウスにおける小胞体ストレス誘発アポトーシスを悪化させる【JST・京大機械翻訳】

Sun Guozhu; Zhao Zongmao; Lang Jiadong; Sun Boyu; Zhao Qitao

文献

J-GLOBAL ID：202202259487650074 整理番号：22A0574106

Nrf2はTBIマウスにおける小胞体ストレス誘発アポトーシスを悪化させる【JST・京大機械翻訳】

Nrf2 loss of function exacerbates endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis in TBI mice

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巻： 770 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： W0118A ISSN： 0304-3940 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

核因子赤血球2関連因子2(Nrf2)は神経保護と回復において重要な役割を果たす。著者らの研究は,小胞体(ER)ストレス誘導アポトーシスが外傷性脳損傷(TBI)後の二次損傷を悪化させることを示した。ERストレスおよびERストレスが仲介するアポトーシスに関わるNrf2は,明らかに検討されていない。本研究では,TBIマウスにおけるERストレスおよびERストレス誘導アポトーシスに及ぼすNrf2ノックアウトの影響を調べた。TBIの側方流動損傷(FPI)モデルをNrf2ノックアウト(Nrf2(-/-))マウスと野生型(Nrf2(+/+))マウスに基づいて構築し,ERストレスとERストレス誘導アポトーシスのマーカー蛋白質の発現をTBIの24時間後にチェックした。Nrf2(-/-)マウスは,Nrf2(+/+)マウスと比較して,より重度の神経学的欠損,脳浮腫および神経細胞アポトーシスを示した。また,TBI Nrf2(-/-)マウスは,WTマウスと比較して,ERストレスおよびERストレス誘導アポトーシス経路のマーカー蛋白質の発現を,グルコース調節蛋白質(GRP78),蛋白質キナーゼRNA様ERキナーゼ(PERK),イノシトール要求酵素(IRE1),活性化転写因子6(ATF6),C/EBP相同蛋白質(CHOP),カスパーゼ12およびカスパーゼ-3を含む。これら結果は,Nrf2がERストレスシグナル経路を介し,部分的にTBIが誘導する第2脳傷害を改善することを示す。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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神経の基礎医学 , 細胞生理一般

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