有望な抗癌剤としての新しい水溶性マグネシウムフタロシアニン:異なる癌細胞系に対する細胞毒性およびアポトーシス効果【JST・京大機械翻訳】

Yabas Ebru; Sahin-Boluekbasi Serap; Sahin-Inan Zeynep Deniz

文献

J-GLOBAL ID：202202259537119160 整理番号：22A0590754

有望な抗癌剤としての新しい水溶性マグネシウムフタロシアニン:異なる癌細胞系に対する細胞毒性およびアポトーシス効果【JST・京大機械翻訳】

New water soluble magnesium phthalocyanine as a potential anticancer drug: Cytotoxic and apoptotic effect on different cancer cell lines

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資料名：
巻： 26 号： 1 ページ： 65-77 発行年： 2022年
JST資料番号： W1020A ISSN： 1088-4246 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：シンガポール (SGP) 言語：英語 (EN)

フタロシアニンは通常光線力学療法のための光増感剤として使用されるが,これらの研究は新しい水溶性マグネシウムフタロシアニンの直接細胞毒性効果に焦点を当てる。新しい水溶性マグネシウムフタロシアニン2を合成し,特性化し,細胞毒性とアポトーシス活性を調べた。化合物2の細胞毒性活性は,ヒト乳癌細胞(MDA-MB-231,MCF-7),ヒト前立腺癌細胞(PC-3)およびヒト健康な肺線維芽細胞(WI-38)に対する(3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾールイウムブロミド(MTT)細胞生存率アッセイを用いて決定した。細胞をめっきし,1~20μM濃度の化合物で処理した。MTTアッセイの結果は,化合物2が癌細胞に対して濃度と時間依存細胞毒性活性を有することを示した。また,化合物は48および72時間で癌細胞よりWI-38健康細胞に対して低い毒性を示した。この化合物は,48および72時間で乳癌細胞とWI-38健康細胞の間に顕著な細胞毒性活性差を示した。72時間のMCF-7に対する化合物2の選択性指数は>15.62であった。また,TUNELとPI染色を用いて,化合物2のアポトーシスと壊死作用を研究した。合成した化合物2はアポトーシスと壊死細胞を増加させた。新しい水溶性マグネシウムフタロシアニン化合物を合成し,特性化し,ヒト乳癌細胞(MDA-MB-231,MCF-7),ヒト前立腺癌細胞(PC-3)およびヒト健康な肺線維芽細胞(WI-38)に対する(3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾールイウムブロミド(MTT)細胞生存率アッセイを用いて細胞毒性活性を調べた。結果は,化合物が48および72時間で,癌細胞に対して濃度および時間依存性細胞毒性活性を有し,WI-38健康細胞に対して毒性が低いことを示した。この化合物のアポトーシスと壊死効果は,それぞれTUNELとPI染色を使用して調べられた。Copyright 2022 World Scientific Publishing Company All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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抗腫よう薬の基礎研究 , 八員環以上の複素環化合物

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