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J-GLOBAL ID:202202259546958719   整理番号:22A1059628

成体マウスにおける有機リン系難燃剤と食餌誘発肥満の交差を伴うペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARY)の意義【JST・京大機械翻訳】

Implications of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARY) with the intersection of organophosphate flame retardants and diet-induced obesity in adult mice
著者 (10件):
資料名:
巻: 85  号:ページ: 381-396  発行年: 2022年 
JST資料番号: H0779B  ISSN: 1528-7394  CODEN: JTEHD6  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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以前に,有機リン系難燃剤(OPFRs)は,食事誘発性肥満の成体マウスモデル内のエネルギー調節のホメオスタシスパラメータを調節することが示された。1mg/kg/日の各トリフェニルリン酸,トリクレシルリン酸,およびトリス(1,3-ジクロロ-2-プロピル)ホスファートからなる同じOPFR混合物を用いて,本研究では,低脂肪食(LFD)または高脂肪食(HFD)のいずれかを与えられたPPARγ(PPARγKO)の脳特異的欠失を有するマウスを利用することによって,OPFR誘発破壊におけるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)の役割を調べた。体重と組成,摂食行動,グルコースとインシュリン耐性,循環ペプチドホルモン,およびエネルギーホメオスタシスに関連する視床下部遺伝子の発現を記録した。HFDを給与すると,以前の野生型(WT)研究で観察された体重と摂食行動に対するOPFRの影響は,神経PPARγを欠くマウスでは存在しなかった。これは,食餌誘発性肥満モデルにおいてOPFR破壊を誘発するための重要な標的としてPPARγを沈着させる。興味深いことに,雌PPARγKOマウスは,脂肪量の減少,摂食行動および効率の変化,インスリン感受性の改善,血漿グレリンの上昇および受容体の視床下部発現を含む,WTマウスで注目されない多くの新規OPFR効果を経験した。まとめると,これらのデータは,肥満マウスのOPFR破壊におけるPPARγの直接的役割と,神経発現が削除されたときのPPARγに代わる経路の間接的感作の両方を示唆する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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代謝異常・栄養性疾患一般 
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