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J-GLOBAL ID：202202259680524004   整理番号：22A0971709

カチオン性ビス(ホスフィン)コバルト錯体触媒によるアレーン,エチレン,およびアルキンの三成分カップリング C-H官能化のためのメタラシクロペンテンの妨害【JST・京大機械翻訳】

Three-Component Coupling of Arenes, Ethylene, and Alkynes Catalyzed by a Cationic Bis(phosphine) Cobalt Complex: Intercepting Metallacyclopentenes for C-H Functionalization

著者 (4件)： Whitehurst William G. (Department of Chemistry, Frick Laboratory, Princeton University, New Jersey, United States) ,  Kim Junho (Department of Chemistry, Frick Laboratory, Princeton University, New Jersey, United States) ,  Koenig Stefan G. (Small Molecule Process Chemistry, Genentech Inc., California, United States) ,  Chirik Paul J. (Department of Chemistry, Frick Laboratory, Princeton University, New Jersey, United States)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 144  号： 10  ページ： 4530-4540  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アレーン,エチレン,およびアルキンのコバルト触媒による分子間三成分カップリングを,予め触媒として,明確な空気安定性カチオンビス-(ホスフィン)コバルト-(I)錯体, [(dcype)-Co-(η~6-C_7H_8)]-[BAr~F_4](dcype=1,2-ビス-(ジシクロヘキシルホスフィノ)-エタン,BArF_4=B-[(3,5-(CF_3)_2)-C_6H_3]_4を用いて開発した。すべての3つの成分は,オルトホモアリル化アレーン生成物のターンオーバーと形成のために必要であった。アレーン上のアミド,ケトンおよび2-ピリジル置換基を含む一連の配向基は反応を促進した。コバルト触媒法は,2つの薬物分子,フェノフィブラートとハロペリドールの後期段階官能化を可能にする広い官能基耐性を示した。一連の制御反応,重水素標識研究,静止状態分析,および基質-および生成物-結合η6-アレーン錯体の合成は,コバルト-(III)メタラサイクルからのC-(sp2)-H活性化を含む経路を支持した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *コバルト錯体 ,  *ホスフィン ,  ケトン ,  *芳香族炭化水素 ,  基質 ,  *アルキン ,  *カチオン ,  アレーン錯体 ,  ターンオーバー ,  *錯体 ,  重水素 ,  *官能化 ,  *遷移金属触媒 ,  アルケン
準シソーラス用語： 官能基 ,  コバルト触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  アルキン  (CF03040E)

物質索引 (1件)： エチレン

タイトルに関連する用語 (11件)： カチオン ,  ビス ,  ホスフィン ,  コバルト ,  錯体触媒 ,  アレーン ,  エチレン ,  アルキン ,  カップリング ,  官能化 ,  妨害