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J-GLOBAL ID:202202259703132348   整理番号:22A0749631

肺腺癌の2つのRNA修飾パターンと腫瘍微小環境浸潤特性の同定【JST・京大機械翻訳】

The Identification of Two RNA Modification Patterns and Tumor Microenvironment Infiltration Characterization of Lung Adenocarcinoma
著者 (12件):
資料名:
巻: 13  ページ: 761681  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7071A  ISSN: 1664-8021  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:RNA修飾は多くの疾患において重要な役割を果たす。RNA修飾調節因子により仲介される腫瘍微小環境(TME)特性の包括的な研究は,TME免疫調節の理解を改善する。方法:著者らは,肺腺癌(LUAD)サンプルの26のRNA修飾「ライター」を選択して,LUADにおけるRNA修飾パターンを調査するために,教師なしクラスタ分析を実行した。RNA修飾パターンを有する差次的発現遺伝子(DEG)をスクリーニングし,RNA修飾スコア(WMスコア)システムの「ライター」を開発した。TME細胞サブセットの浸潤比率は,CIBERSORTによって分析した。結果:全生存(OS)とTME細胞浸潤の異なる特徴を示す2つのRNA修飾モードを同定した。WMスコアに従って,LUAD患者を高WMスコア群と低WMスコア群に分けた。高スコアの患者は予後不良とより高い腫瘍突然変異負荷(TMB)を有し,それらは4つのLUAD治療(エルロチニブ,XA V939,ゲフィチニブ,およびKU-55933)に対してより感受性が高く,PD-L1治療に対してより臨床的に応答した。低いWMスコアを有する患者は,より高い間質スコア,ESTIMATEスコアおよび生存機会を示した。結論:本研究は,TME,遺伝的変異,標的阻害剤療法,および免疫療法におけるRNA修飾パターンの潜在的役割を明らかにした。LUAD患者のRNA修飾パターンの同定は,TMEの特性を理解し,免疫療法戦略の開発を促進する可能性がある。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  呼吸器の腫よう  ,  細胞生理一般 
引用文献 (40件):
  • B. AkmanH., E. Erson-BensanA. (2014). Alternative Polyadenylation and its Impact on Cellular Processes. Mirna 3 (1), 2-9. doi: 10.2174/2211536602666131210001152
  • CantorJ. R., SabatiniD. M. (2012). Cancer Cell Metabolism: One Hallmark, many Faces. Cancer Discov. 2 (10), 881-898. doi: 10.1158/2159-8290.CD-12-0345
  • CarusA., LadekarlM., HagerH., PilegaardH., NielsenP. S., DonskovF. (2013). Tumor-associated Neutrophils and Macrophages in Non-small Cell Lung Cancer: No Immediate Impact on Patient Outcome. Lung Cancer 81 (1), 130-137. doi: 10.1016/j.lungcan.2013.03.003
  • ChenB., KhodadoustM. S., LiuC. L., NewmanA. M., AlizadehA. A. (2018). Profiling Tumor Infiltrating Immune Cells with CIBERSORT. Methods Mol. Biol. 1711, 243-259. doi: 10.1007/978-1-4939-7493-1_12
  • CurrieE., SchulzeA., ZechnerR., WaltherT. C., FareseR. V.Jr. (2013). Cellular Fatty Acid Metabolism and Cancer. Cel Metab. 18 (2), 153-161. doi: 10.1016/j.cmet.2013.05.017
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