ヨウ素化ピリミジンまたは7-デアザプリン核酸塩基を含むDNAのポリメラーゼ合成とそれらのSuzuki-Miyaura交差カップリング反応による合成後修飾【JST・京大機械翻訳】

Sykorova Veronika; Tichy Michal; Hocek Michal; Hocek Michal

文献

J-GLOBAL ID：202202259815353380 整理番号：22A0703892

ヨウ素化ピリミジンまたは7-デアザプリン核酸塩基を含むDNAのポリメラーゼ合成とそれらのSuzuki-Miyaura交差カップリング反応による合成後修飾【JST・京大機械翻訳】

Polymerase Synthesis of DNA Containing Iodinated Pyrimidine or 7-Deazapurine Nucleobases and Their Post-synthetic Modifications through the Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions

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資料名：
巻： 23 号： 3 ページ： e202100608 発行年： 2022年
JST資料番号： W1258A ISSN： 1439-4227 CODEN： CBCHFX 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

5-ヨードウラシル,5-ヨードシトシン,7-ヨード-7-デアザアデニン及び7-ヨード-7-デアザグアニンから誘導した4種のヨード化2′-デオキシリボヌクレオシド三リン酸(dNTP)を調製し,KOD XL DNAポリメラーゼの基質として研究した。すべてのヌクレオチドはプライマー伸長により容易に取り込まれ,PCR増幅によりヨード化核酸塩基を含むDNAを形成した。2つの嵩高いアリールボロン酸とのSuzuki-Miyaura交差カップリング反応の系統的研究は,5-ヨードピリミジン類がより反応性であり,一本鎖オリゴヌクレオチド(ssONs)の末端または内部位置,および二本鎖DNA(dsDNA)の末端位置の両方でクロスカップリング生成物を与えるが,7-ヨード-7-デアザプリンは反応性が低く,末端位置においてのみクロスカップリング生成物を与えることを明らかにした。4つのヨウ素化塩基のいずれも,dsDNAの内部位置に反応しなかった。これらの知見は,種々の応用のための官能基によるDNAのポスト合成修飾のためのヨード化核酸塩基の使用に有用である。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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ヌクレオシド,ヌクレオチド

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