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J-GLOBAL ID：202202259836799986   整理番号：22A0440980

核酸のプロービングツールとしての分割光アップアプタマー【JST・京大機械翻訳】

Split light up aptamers as a probing tool for nucleic acids

著者 (4件)： Gerasimova Yulia V. (University of Central Florida, Chemistry Department, 4111 Libra Drive, Physical Sciences 255, Orlando, FL 32816-2366, United States) ,  Nedorezova Daria D. (Laboratory of Molecular Robotics and Biosensor Materials, ChemBio Cluster, SCAMT Institute, ITMO University, 9 Lomonosova Str., Saint Petersburg 191002, Russian Federation) ,  Kolpashchikov Dmitry M. (University of Central Florida, Chemistry Department, 4111 Libra Drive, Physical Sciences 255, Orlando, FL 32816-2366, United States) ,  Kolpashchikov Dmitry M. (Laboratory of Molecular Robotics and Biosensor Materials, ChemBio Cluster, SCAMT Institute, ITMO University, 9 Lomonosova Str., Saint Petersburg 191002, Russian Federation)
資料名： Methods  (Methods)
巻： 197  ページ： 82-88  発行年： 2022年 
JST資料番号： W0241A  ISSN： 1046-2023  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非蛍光色素に結合し,それらの蛍光を増加させるアプタマーは蛍光センサに変換できる。ここでは,核酸分析のためのスプリット(バイナリ)光アプタマーセンサ(SLAS)の設計に対する指針を議論し,提供した。SLASは,2つのRNAまたはDNA鎖と緩衝成分として添加した蛍光有機色素から成る。2つの鎖は,分析したDNAまたはRNA配列にハイブリダイズし,色素結合ポケットを形成し,続いて,色素結合,および蛍光を増加させた。SLASは,核酸と有機染料の共役を必要としないので,コスト効率の良い無標識フォーマットで核酸を検出することができる。SLAS設計は,より単純なアッセイ最適化と改善された選択性によりモノリス蛍光センサよりも好ましい。RNAに基づくSLASは細胞内で発現され,細胞内モニタリングおよびイメージング生体分子に使用される。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  最適化 ,  共役 ,  DNA【核酸】 ,  RNA【核酸】 ,  *核酸 ,  色素 ,  ダイズ ,  画像処理 ,  結合部位
準シソーラス用語： 蛍光色素 ,  *アプタマー ,  無標識 ,  有機染料 ,  有機色素 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ライトアップアプタマー ,  ハイブリダイゼーションプローブ ,  単一ヌクレオチド選択性 ,  無標識プローブ ,  RNAのための蛍光プローブ ,  ホウレンソウのアプタマー

分類 (1件)： 核酸一般  (EB04010U)

タイトルに関連する用語 (2件)： 核酸 ,  アプタマー