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J-GLOBAL ID：202202260023345260   整理番号：22A0895228

Suzuki-Miyaura化学-およびホモ選択的交差カップリング反応のための便利な配位子としての3,3′-(アリールメチレン)ビス(4-メトキシ-3,1-フェニレン)ジピリジン誘導体【JST・京大機械翻訳】

3,3’-((Arylmethylene)bis(4-methoxy-3,1-phenylene)) dipyridine derivatives as convenient ligands for Suzuki-Miyaura chemo- and homoselective cross-coupling reactions

著者 (3件)： Hosseini Raziyeh (Department of Chemistry, Vali-E-Asr University of Rafsanjan, Rafsanjan, Islamic Republic of Iran) ,  Ranjbar-Karimi Reza (Department of Chemistry, Vali-E-Asr University of Rafsanjan, Rafsanjan, Islamic Republic of Iran) ,  Mohammadiannejad Kazem (NMR Laboratory, Faculty of Science, Vali-E-Asr University of Rafsanjan, Rafsanjan, Islamic Republic of Iran)
資料名： Journal of the Iranian Chemical Society  (Journal of the Iranian Chemical Society)
巻： 19  号： 4  ページ： 1143-1158  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4613A  ISSN： 1735-207X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： β-ピリジル残基を有する4つの新規N,N-二座トリアリールメタン系配位子を調製し,それらのin-situ生成パラジウム錯体の触媒活性をSuzuki-Miyaura交差カップリング反応で研究した。空気および水分安定3,3′-((アリールメチレン)ビス(4-メトキシ-3,1-フェニレン))ジピリジンL1-3は,熱および音響化学反応条件下でアリールボロン酸とアリールボロン酸のSuzukiカップリング反応において優れた活性を示した。記述した方法論は,周囲条件で短い反応時間で良好な収率を与えた。さらに,アリールハライドとフェニルボロン酸とのSuzuki-Miyaura化学-およびホモ選択的交差カップリングのための直接的方法を提供した。合成した化合物の構造を,FT-IR,1H-NMR,13C-NMR,および元素分析によって完全に特性評価した。また,L1の窒素部位への酢酸パラジウムの配位を,FTIR分光法,EDX分析,およびSEM観察を用いて研究した。グラフ抽象:N,N-二座配位子L1-3のin-situ生成Pd-錯体が,熱的および音響化学反応条件下でアリールボロン酸とアリールハライドのSuzuki交差カップリングのためのロバストで非常に効果的な触媒系として記述される。Copyright Iranian Chemical Society 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  音響 ,  酸化トリウム ,  元素分析 ,  触媒活性 ,  パラジウム触媒 ,  パラジウム錯体 ,  水分 ,  芳香族ハロゲン化合物 ,  有機ホウ素酸 ,  *配位子 ,  エネルギー分散X線分光分析 ,  ロバスト性 ,  Suzuki反応
準シソーラス用語： アリールボロン酸 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： トリアリールメタン ,  パラジウム触媒 ,  N-ドナー配位子 ,  Suzuki-Miyaura交差カップリング反応 ,  化学およびホモ選択性

分類 (2件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： フェニルボロン酸

タイトルに関連する用語 (7件)： 化学 ,  ホモ ,  交差カップリング反応 ,  配位子 ,  ビス ,  フェニレン ,  ピリジン誘導体