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J-GLOBAL ID:202202260038640127   整理番号:22A0295325

慢性期の慢性骨髄性白血病におけるイマチニブ中止後の治療フリー寛解失敗の予測因子としてのBCR-ABL1転写物倍加時間【JST・京大機械翻訳】

BCR-ABL1 transcript doubling time as a predictor for treatment-free remission failure after imatinib discontinuation in chronic myeloid leukaemia in chronic phase
著者 (18件):
資料名:
巻: 196  号:ページ: 136-145  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0969B  ISSN: 0007-1048  CODEN: BJHEAL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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BCR-ABL1定量的ポリメラーゼ連鎖反応(qPCR)転写レベルの倍加時間(DT)はチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)の中止後の白血病細胞の再増殖画分を反映する。本研究では,131人の患者におけるイマチニブ中止後6か月以内の毎月のDTを分析した。毎月のDTはx=ln(2)/Kとして計算され,xはDTであり,Kは各測定の間の日数によって分割された以前の値からBCR-ABL1の変化である。最適DT値は,再帰的分割法を用いて,2カ月で12×75日と決定した。患者を3群に層化した:高リスク群(DT<12<75日,急速に増殖する慢性骨髄性白血病(CML)細胞;n=26)は,中間リスク群(DT≧12 75日,緩徐増殖CML細胞;n=16)または低リスク群(DT≦0,すなわち増殖CML細胞;n=71;P<0 001)で90±0%の最低分子無再発生存(mRFS)を12か月時に7.07%の最低分子無再発生存(mRFS)を示した。(DT≧12 75日;n=16),または,低リスク群(DT≦0,すなわち,n=71,P<0 001)。。”n=71,P < 0.001]であった.(n=71,P < 0.001)。”。n=26]は,中間リスク群(DT≧12 75日,n=16),および90 0%の最低分子無再発生存率(mRFS)を示した。DTの毎月の評価では,分子再発の緊急リスクを伴う無治療寛解失敗の高リスク患者を同定し,毎月の分子試験の頻繁なモニタリングを予備できる低リスク患者を定義することを助ける。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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血液の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 
物質索引 (1件):
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