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J-GLOBAL ID：202202260061875429   整理番号：22A0973849

ビニルブロミドによるα-クロロスルホンのNi触媒不斉還元的アルケニル化【JST・京大機械翻訳】

Ni-Catalyzed Asymmetric Reductive Alkenylation of α-Chlorosulfones with Vinyl Bromides

著者 (5件)： Geng Jingjing (Center for Supramolecular Chemistry and Catalysis, Department of Chemistry, Shanghai University, China) ,  Sun Deli (Center for Supramolecular Chemistry and Catalysis, Department of Chemistry, Shanghai University, China) ,  Song Yanhong (Center for Supramolecular Chemistry and Catalysis, Department of Chemistry, Shanghai University, China) ,  Tong Weiqi (Center for Supramolecular Chemistry and Catalysis, Department of Chemistry, Shanghai University, China) ,  Wu Fan (Institute of Drug Discovery Technology and Qian Xuesen Collaborative Research Center of Astrochemistry and Space Life Sciences, Ningbo University, Zhejiang, China)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 24  号： 9  ページ： 1807-1811  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ビニルブロミドとα-クロロスルホンのニッケル触媒エナンチオ収束還元的交差カップリングについて述べた。この戦略は,単純なα-クロロスルホンとビニルブロミドからキラルアリルスルホンのエナンチオ選択的構築を可能にする。穏やかな反応条件は,広い基質範囲と複雑な生物活性分子の耐性によって証明されたように,優れた官能基適合性をもたらした。著者らの予備的機構研究は,このエナンチオ選択的ビニル化過程がラジカル中間体を通して作動することを示唆する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ラジカル ,  ニッケル触媒 ,  基質 ,  適応性 ,  生物活性 ,  *アルケニル化 ,  ビニル化 ,  交差カップリング反応 ,  *不斉還元 ,  中間体 ,  脂肪族臭素化合物 ,  ビニル化合物
準シソーラス用語： 官能基 ,  反応条件 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 脂肪族ハロゲン化合物  (CF03050P) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  アルケン  (CF03030T) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (1件)： 臭化ビニル

タイトルに関連する用語 (5件)： ビニルブロミド ,  Ni ,  触媒 ,  不斉還元 ,  アルケニル化