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J-GLOBAL ID：202202260066650279   整理番号：22A1020676

USP30:構造,新たな生理学的役割および標的阻害【JST・京大機械翻訳】

USP30: Structure, Emerging Physiological Role, and Target Inhibition

著者 (7件)： Wang Feng (Key Laboratory of Molecular Medicine and Biotherapy, School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing, China) ,  Gao Yu (Key Laboratory of Molecular Medicine and Biotherapy, School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing, China) ,  Zhou Lihui (Key Laboratory of Molecular Medicine and Biotherapy, School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing, China) ,  Chen Junhao (Key Laboratory of Molecular Medicine and Biotherapy, School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing, China) ,  Xie Zhiyan (Key Laboratory of Molecular Medicine and Biotherapy, School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing, China) ,  Ye Zifan (Key Laboratory of Molecular Medicine and Biotherapy, School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing, China) ,  Wang Yanfeng (Key Laboratory of Molecular Medicine and Biotherapy, School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing, China)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 13  ページ： 851654  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ユビキチン特異的プロテアーゼ30(USP30)はUSPサブファミリーに属する脱ユビキチン化酵素(DUB)であり,そのユニークな膜貫通ドメインによりミトコンドリア外膜およびペルオキシソームに局在することを見出した。構造研究は,USP30がLys6結合ユビキチン鎖を優先的に切断するユニークな触媒三つ組と分子構造を採用したことを明らかにした。USP30は,PINK1/Parkin介在性mitophagy,pexophagy,BAX/BAK依存性アポトーシス,及びIKKβ-USP30-ACLY調節脂質生成/腫瘍形成のような幾つかの細胞事象において必須役割を果たし,リン酸化及びモノユビキチン化を含む翻訳後修飾により厳密に調節されている。USP30の調節不全は,神経変性疾患,肝細胞癌,肺疾患,およびペルオキシソーム生合成障害などの生理学的障害の範囲と関連している。今日,科学者および多くのバイオ医薬品企業は,天然化合物,フェニルアラニン誘導体,N-シアノピロリジン,ベンゾスルホナミドおよび他の化合物を含むUSP30阻害剤を探索するために多くの努力をしている。肺疾患の治療には,USP30阻害剤のMission治療における研究は既に前臨床段階にある。本レビューでは,USP30の構造,調節,新たな生理学的役割,および標的阻害に関する現在の知識をまとめ,それのさらなる調査と理解を深めることを期待する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ターゲット ,  分子構造 ,  酵素 ,  ミトコンドリア膜 ,  リン酸化 ,  神経系疾患 ,  ペルオキシソーム ,  ペプチドシンターゼ ,  ユビキチン ,  肺疾患 ,  アポトーシス ,  腫瘤形成 ,  ユビキチン化 ,  翻訳後修飾
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  ミトコンドリア外膜 ,  脱ユビキチン化酵素 ,  Parkin ,  モノユビキチン化 ,  天然化合物 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ユビキチン特異的プロテアーゼ30 ,  構造 ,  規制 ,  生理学的役割 ,  標的阻害

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

引用文献 (94件)：

• AdnotS., LipskaiaL., BernardD. (2019). The STATus of STAT3 in Lung Cell Senescence. Am. J. Respir. Cel Mol Biol 61, 5-6. doi: 10.1165/rcmb.2019-0013ED
• ArayaJ., HaraH., KuwanoK. (2013a). Autophagy in the Pathogenesis of Pulmonary Disease. Intern. Med. 52, 2295-2303. doi: 10.2169/internalmedicine.52.1118
• ArayaJ., KojimaJ., TakasakaN., ItoS., FujiiS., HaraH., et al (2013b). Insufficient Autophagy in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am. J. Physiol. Lung Cel Mol Physiol 304, L56-L69. doi: 10.1152/ajplung.00213.2012
• AshrafiG., SchwarzT. L. (2013). The Pathways of Mitophagy for Quality Control and Clearance of Mitochondria. Cell Death Differ 20, 31-42. doi: 10.1038/cdd.2012.81
• BanerjeeC., RoyM., MondalR., ChakrabortyJ. (2020). USP14 as a Therapeutic Target against Neurodegeneration: A Rat Brain Perspective. Front Cel Dev Biol 8, 727. doi: 10.3389/fcell.2020.00727

タイトルに関連する用語 (4件)： 生理学 ,  役割 ,  標的 ,  阻害