文献

J-GLOBAL ID：202202260127567093   整理番号：22A0971904

ペプチド結合形成のための二成分レドックス有機触媒【JST・京大機械翻訳】

Two-Component Redox Organocatalyst for Peptide Bond Formation

著者 (3件)： Handoko (Department of Chemistry, New York University, New York, United States) ,  Panigrahi Nihar R. (Department of Chemistry, New York University, New York, United States) ,  Arora Paramjit S. (Department of Chemistry, New York University, New York, United States)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 144  号： 8  ページ： 3637-3643  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ペプチドは配列特異的合成を自動化できる基本的な治療法である。しかし,現代のペプチド合成は,原子非経済的であり,効率的なアミド結合形成のために,過剰のカップリング剤と保護アミノ酸を必要とする。著者らは最近,自動化ペプチド合成(J.Am.Chem.Soc.2019,141,15977)において,Fmocアミノ酸で操作できる有機触媒の合理的な設計を,自動化ペプチド合成(J.Am.Chem.Soc.2019,141,15977)で記述した。触媒サイクルはカルボン酸のセレノエステルへの変換を中心とし,アミンカップリングのための水素結合足場により活性化した。セレノエステルは,ジセレニド触媒と化学量論量のホスフィンからin situで生成した。事前システムは固相でのオリゴペプチド合成を触媒したが,カップリング剤の置換剤としてのその有用性は,ホスフィンの化学量論量に依存し,脱水剤として必要な分子篩に依存するので,その有用性を限定した。ここでは,触媒量のホスフィンおよび脱水剤を必要としない最適化法により,これらの限界に取り組んだ。新しい方法は,アミド結合形成を触媒するための二成分有機還元剤/有機酸化剤リサイクル戦略を利用する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  自動化 ,  *触媒 ,  ホスフィン ,  アミノ酸 ,  *ペプチド ,  還元剤 ,  *酸化還元反応 ,  ジセレニド ,  オリゴペプチド ,  カップリング剤 ,  アミノ酸残基 ,  ペプチド合成
準シソーラス用語： *有機触媒 ,  アミド結合 ,  Fmoc , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： ペプチド  (CF10080G) ,  分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： ペプチド結合 ,  二成分 ,  レドックス ,  有機触媒