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J-GLOBAL ID：202202260161285627   整理番号：22A1027929

ポドサイトパシーの病理病変パターン:どのようにそしてなぜ?【JST・京大機械翻訳】

The Pathology Lesion Patterns of Podocytopathies: How and why?

著者 (7件)： Ravaglia Fiammetta (1Nephrology and Dialysis Unit, Santo Stefano Hospital, Prato, Italy) ,  Melica Maria Elena (2Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences “Mario Serio”, University of Florence, Florence, Italy) ,  Angelotti Maria Lucia (2Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences “Mario Serio”, University of Florence, Florence, Italy) ,  De Chiara Letizia (2Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences “Mario Serio”, University of Florence, Florence, Italy) ,  Romagnani Paola (2Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences “Mario Serio”, University of Florence, Florence, Italy) ,  Romagnani Paola (3Nephrology Unit, Meyer Children’s Hospital, Florence, Italy) ,  Lasagni Laura (2Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences “Mario Serio”, University of Florence, Florence, Italy)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 10  ページ： 838272  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポドシトパシーは,腎臓生検,すなわち,最小変化,限局性分節性糸球体硬化症,びまん性メサンギウム硬化症および崩壊糸球体症に観察される一連の病変パターンと関連する一次有足細胞損傷により駆動される蛋白質尿糸球体障害のグループである。これらの非特異的病変パターンは,独立した疾患実体として長い間考えられてきた。対照的に,遺伝学と実験的研究からの最近の証拠は,それらが反復損傷と修復試みの徴候を表すことを示した。これらの進行中のプロセスは,有足細胞損傷のタイプ,長さ,および重症度,ならびに修復を駆動する頭頂上皮細胞の能力に依存する。本レビューでは,有足細胞と頭頂上皮細胞の細胞及び分子応答に焦点を当てて,ポドサイトパチーの主要な病理学パターンを論じた。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腎臓 ,  タンパク質 ,  腎臓病 ,  遺伝学 ,  腎硬化症 ,  損傷 ,  *病理 ,  上皮細胞
準シソーラス用語： 頭頂骨 ,  糸球体症 ,  分節 ,  腎生検 ,  足細胞 ,  びまん性メサンギウム硬化症 ,  重症度 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： ポドサイトパシー ,  最小変化疾患 ,  巣状分節性糸球体硬化症 ,  びまん性糸球体硬化症 ,  糸球体症の崩壊 ,  最小変化 ,  頭頂上皮細胞 ,  腎臓前駆細胞

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T)

引用文献 (121件)：

• AbidQ., Best RochaA., LarsenC. P., SchulertG., MarshR., YasinS., et al (2020). APOL1-Associated Collapsing Focal Segmental Glomerulosclerosis in a Patient with Stimulator of Interferon Genes (STING)-Associated Vasculopathy with Onset in Infancy (SAVI). Am. J. Kidney Dis. 75, 287-290. doi: 10.1053/j.ajkd.2019.07.010
• AhnW., BombackA. S. (2020). Approach to Diagnosis and Management of Primary Glomerular Diseases Due to Podocytopathies in Adults: Core Curriculum 2020. Am. J. Kidney Dis. 75, 955-964. doi: 10.1053/j.ajkd.2019.12.019
• Al HussainT., Al ManaH., HusseinM. H., AkhtarM. (2017). Podocyte and Parietal Epithelial Cell Interactions in Health and Disease. Adv. Anat. Pathol. 24, 24-34. doi: 10.1097/pap.0000000000000125
• AndersH.-J., LichtnekertJ., AllamR. (2010). Interferon-α and -β in Kidney Inflammation. Kidney Int. 77, 848-854. doi: 10.1038/ki.2010.71
• AngelottiM. L., AntonelliG., ConteC., RomagnaniP. (2021). Imaging the Kidney: from Light to Super-resolution Microscopy. Nephrol. Dial. Transpl. 36, 19-28. doi: 10.1093/ndt/gfz136

タイトルに関連する用語 (2件)： 病理 ,  病変