文献
J-GLOBAL ID:202202260167057774   整理番号:22A0919195

肺切除後症候群を予防する小児における胸腔内補綴:先天性単肺および肺切除後状態におけるその役割【JST・京大機械翻訳】

Intrathoracic prosthesis in children in preventing post pneumonectomy syndrome: Its role in congenital single lung and post pneumonectomy situations
著者 (8件):
資料名:
巻: 57  号:ページ: 581-585  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0041A  ISSN: 0022-3468  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
肺摘除症候群(PPS)は,先天性単一肺生理学において,肺切除術またはより稀に起こる,動的および症候性中心気道圧迫を引き起こす縦隔の極端な回転および位置異常である。重篤な呼吸器障害を呈する罹患患者。胸腔内補綴配置は,胸部死空間の影響を緩和する子供における進化する技術である。肺切除術または先天性単一肺状況における胸腔内補綴の配置を受けている小児における臨床的回復および機能的利点の評価。方法:2010年から2020年までのGreat Ormond Street病院における患者の後向きチャートレビューを,胸腔内組織膨張機配置を受けた全患者で実施した。先天性および後肺切除PPS病因の両方を含む24人の小児の転帰を要約した。年齢中央値が3.5か月,体重が5kgの試験期間において,PPSのための胸腔内補綴の配置を受けた24人の子供。単肺病因は,小児15名(6名,低形成9名)および後肺切除術9名において先天性であった。7人の患者では,長いセグメント気管狭窄があった。術前ECMOは2人の患者で必要であり,術前換気は先天性単一肺を有する12人の患者で必要であった。胸腔内補綴配置は,5人の患者で心臓内修復と同時であった。手術死亡はなかったが,敗血症に関連した1つの早期術後死亡があった。追跡期間中央値は,連続呼吸サポートの10人の患者と良好な生活の質の夜間サポートの3人で75か月であった。2人の子供は補綴の置換のために再手術を必要とした。組織エキスパンダーの使用は,ほとんどのプラスチック外科医の実践の武器内にある。また,これらの患者の外科的治療のために,プラスチックおよび心臓胸郭手術を含む共同チームアプローチを提言する。この集学的戦略は,PPSのこの希少および衰弱状態の管理を改善し,それによって,単一肺生理学を有するこれらの病気の子供の一般的進歩における有意な改善を提供する。エビデンスは,これらの子供における機能的転帰についてまだ不足しており,このことは,これが実際に達成可能であることを証明するのに必要である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
呼吸器の診断  ,  消化器疾患の外科療法  ,  先天性疾患・奇形の治療  ,  呼吸器の腫よう 

前のページに戻る