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J-GLOBAL ID：202202260195292154   整理番号：22A1025431

フェロトーシス中のAPEX1の潜在的役割【JST・京大機械翻訳】

Potential Role of APEX1 During Ferroptosis

著者 (6件)： Guo Nan (1Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medical Science, Southwest Medical University, Luzhou, China) ,  Chen Yan (2Department of Dermatology, The Affiliated Hospital of Southwest Medical University, Luzhou, China) ,  Zhang Yuhong (1Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medical Science, Southwest Medical University, Luzhou, China) ,  Deng Yonghao (1Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medical Science, Southwest Medical University, Luzhou, China) ,  Zeng Fancai (1Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medical Science, Southwest Medical University, Luzhou, China) ,  Li Xiang (1Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medical Science, Southwest Medical University, Luzhou, China)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 12  ページ： 798304  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フェロトーシスは最近発見されたプログラム細胞死のカテゴリーである。それはアポトーシス,壊死およびオートファジーのような他のタイプの細胞死とは大きく異なる。フェロトーシスの主な病理学的特徴は鉄依存性脂質過酸化の蓄積である。フェロトーシスの形態学的特徴の典型的な変化は,細胞容積収縮とミトコンドリア膜電位の増加を含む。フェロトーシスの機構は,主に脂質過酸化蓄積,アミノ酸抗酸化系における不均衡,および鉄代謝の障害に関連する可能性がある。さらに,低酸素誘導因子(HIF),核因子-E2関連因子2(Nrf2)およびp53経路はフェロトーシスに関与することが示されている。現在,フェロトーシス経路の分子機構は,まだ未マッピングである。本レビューでは,フェロトーシスの調節におけるアプリン/ピリミジンエンドデオキシリボヌクレアーゼ1(APEX1)の重要な役割について展望した。APEX1は細胞内レドックスバランスの調節において重要な役割を果たし,フェロプトーシス細胞死の潜在的阻害剤として使用できる。バイオインフォマティクス解析は,APEX1のmRNAレベルが,消去により誘発されたフェロトーシスの場合で減少することを示した。さらに,フェロトーシス経路におけるAPEX1と遺伝子の間に有意な相関があることがわかった。種々のヒト疾患の治療のための新しい戦略としてフェロトーシスの調節におけるAPEX1誘導物質または阻害剤を使用する可能性を議論した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *鉄 ,  膜電位 ,  アミノ酸 ,  mRNA ,  遺伝子 ,  無機質代謝 ,  アポトーシス ,  細胞死 ,  脂質過酸化 ,  p53タンパク質 ,  オートファジー
準シソーラス用語： プログラム細胞死 ,  バイオインフォマティクス ,  鉄代謝 ,  分子機構 ,  ミトコンドリア膜電位 ,  細胞容積 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： APEX1 ,  フェロトーシス ,  HIF ,  Nrf2 ,  p53

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (142件)：

• D’Arcy MS. Cell Death: A Review of the Major Forms of Apoptosis, Necrosis and Autophagy. Cell Biol Int (2019) 43(6):582-92. doi: doi: 10.1002/cbin.11137
• Chen Q, Kang J, Fu C. The Independence of and Associations Among Apoptosis, Autophagy, and Necrosis. Signal Transduct Target Ther (2018) 3:18. doi: doi: 10.1038/s41392-018-0018-5
• Del Re DP, Amgalan D, Linkermann A, Liu Q, Kitsis RN. Fundamental Mechanisms of Regulated Cell Death and Implications for Heart Disease. Physiol Rev (2019) 99(4):1765-817. doi: doi: 10.1152/physrev.00022.2018
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• Xie Y, Hou W, Song X, Yu Y, Huang J, Sun X, et al. Ferroptosis: Process and Function. Cell Death Differ (2016) 23(3):369-79. doi: doi: 10.1038/cdd.2015.158

タイトルに関連する用語 (2件)： フェロトーシス ,  役割