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J-GLOBAL ID：202202260244517380   整理番号：22A0889357

骨芽細胞-破骨細胞共培養系における骨リモデリングに及ぼす光生体調節の影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of photobiomodulation on bone remodeling in an osteoblast-osteoclast co-culture system

著者 (6件)： Hong Ji-Un (Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Dental Research Institute, and Dental and Life Science Institute, School of Dentistry, Pusan National University, Yangsan, Korea) ,  Kwon Jin-Ju (Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Dental Research Institute, and Dental and Life Science Institute, School of Dentistry, Pusan National University, Yangsan, Korea) ,  Heo Soon Chul (Department of Oral Physiology, Periodontal Diseases Signaling Network Research Center, and Dental and Life Science Institute, School of Dentistry, Pusan National University, Yangsan, Korea) ,  Shin Sang-Hun (Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Dental Research Institute, and Dental and Life Science Institute, School of Dentistry, Pusan National University, Yangsan, Korea) ,  Kim Hyung Joon (Department of Oral Physiology, Periodontal Diseases Signaling Network Research Center, and Dental and Life Science Institute, School of Dentistry, Pusan National University, Yangsan, Korea) ,  Lee Jae-Yeol (Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Dental Research Institute, and Dental and Life Science Institute, School of Dentistry, Pusan National University, Yangsan, Korea)
資料名： Lasers in Medical Science  (Lasers in Medical Science)
巻： 37  号： 2  ページ： 1049-1059  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0311A  ISSN： 0268-8921  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 光変調(PBM)の一般的な骨同化効果は,主に受け入れられている。結果として,PBM治療は歯科および骨治癒の医学分野で有益であることが期待される。しかし,PBMおよび骨代謝に関する以前のin vitro研究の大部分は,破骨細胞-系統細胞または骨芽細胞-系統細胞の単一細胞培養により行われた。この研究では,PBMの骨調節効果を,in vitro骨芽細胞/破骨細胞共培養系で評価した。マウス骨髄由来マクロファージ(BMMs)とマウス頭蓋冠前骨芽細胞を精製し,破骨細胞と骨芽細胞の前駆体細胞として用いた。共培養と同様に破骨細胞または骨芽細胞の単一細胞培養に対するPBM効果を1.2J/cm2低水準Ga-Al-Asレーザ(λ=808±3nm,80mW,および80mA;スポットサイズ,1cm2;NDLux,ソウル,韓国)照射により,培養期間を通して1日間隔で30秒間調べた。培養の最後に,破骨細胞分化と骨芽細胞分化を,それぞれTRAP染色とALP染色によって評価した。破骨細胞形成性サイトカインの発現をRT-PCRとウェスタンブロット分析によって評価した。単細胞培養条件下で,PBMは骨芽細胞分化を増強したが,破骨細胞分化にはほとんど影響しなかった。しかし,共培養条件では,骨芽細胞形成効果は維持され,破骨細胞分化は実質的に低下した。その後のRT-PCR分析とウェスタンブロットの結果は,共培養細胞でのPBMによるNF-κBリガンド(RANKL)発現および骨プロテゲリン(OPG)発現の上昇の受容体活性化因子の著しい低下を明らかにした。さらに重要なことに,RANKL/OPGレベルのこれらの変化は単一細胞培養条件下では観察されなかった。著者らの結果は,培養条件に基づく骨細胞に対するPBMの異なる効果を強調する。さらに,著者らの知見はPBMの間接的抗破骨細胞形成作用を示唆し,それはRANKL発現の減少とOPG発現の増加を伴った。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag London Ltd., part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *細胞 ,  受容体 ,  マウス ,  染色 ,  培養条件 ,  *破骨細胞 ,  in vitro実験 ,  *骨芽細胞 ,  ウェスタンブロット法 ,  NFκB ,  *共培養 ,  RANKL
準シソーラス用語： *骨細胞 ,  単一細胞 ,  破骨細胞形成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 光生体模倣 ,  骨芽細胞 ,  破骨細胞 ,  骨リモデリング

分類 (2件)： 骨格系  (EJ10030R) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 骨芽細胞 ,  破骨細胞 ,  共培養 ,  骨リモデリング ,  生体調節