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J-GLOBAL ID:202202260280700345   整理番号:22A1177870

細胞外HMGB1は,CD91のRab43制御細胞表面輸送を抑制することによりマクロファージ媒介エフェロサイトーシスを損なう【JST・京大機械翻訳】

Extracellular HMGB1 Impairs Macrophage-Mediated Efferocytosis by Suppressing the Rab43-Controlled Cell Surface Transport of CD91
著者 (10件):
資料名:
巻: 13  ページ: 767630  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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高移動度群ボックス1(HMGB1)蛋白質は,アポトーシス細胞(AC)のマクロファージ仲介クリアランスを抑制することにより食細胞機能を損なうことができ,それにより肺における炎症分解能を遅らせ,急性肺損傷(ALI)および急性呼吸 distress迫症候群(ARDS)の進行を可能にする。しかしながら,このHMGB1が仲介するエフェロサイトーシスの阻害の基になる正確な機構は,不明のままである。本研究の目的は,マクロファージ介在性エフェロサイトーシスに対するHMGB1の影響を決定することであった。HMGB1は骨髄由来マクロファージ(BMDM)によるエフェロサイトーシスを防ぎ,Ras関連結合(Rab)ファミリーのメンバーであるRas関連GTP結合蛋白質43(Rab43)の発現を抑制した。Rab43発現の下方制御は,BMDMによるアポトーシス胸腺細胞のクリアランスの障害をもたらし,HMGB1処理およびRab43欠損BMDMのその後の分析は,細胞質から細胞表面への食細胞認識受容体である分化91(CD91)のクラスターの輸送阻害を明らかにした。特に,Rab43はCD91と直接相互作用し,その細胞間輸送を仲介する。さらに,Rab43ノックアウトはALIのマウスの炎症分解能を遅らせ,肺組織損傷を悪化させた。したがって,著者らの結果は,HMGB1がCD91のRab43調節順行性輸送を抑制することにより,マクロファージ介在性食作用を障害し,炎症分解能を遅らせ,Rab43レベルの回復がヒトにおけるALIとARDSを減弱するための有望な戦略であることを示唆する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  生体防御と免疫系一般 
引用文献 (53件):
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  • Fan E, Brodie D, Slutsky AS. Acute Respiratory Distress Syndrome: Advances in Diagnosis and Treatment. Jama (2018) 319(7):698-710. doi: doi: 10.1001/jama.2017.21907
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  • Zhang K, Jin Y, Lai D, Wang J, Wang Y, Wu X, et al. RAGE-Induced ILC2 Expansion in Acute Lung Injury Due to Haemorrhagic Shock. Thorax (2020) 75(3):209-19. doi: doi: 10.1136/thoraxjnl-2019-213613
  • Kang R, Chen R, Zhang Q, Hou W, Wu S, Cao L, et al. HMGB1 in Health and Disease. Mol Aspects Med (2014) 40:1-116. doi: doi: 10.1016/j.mam.2014.05.001
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