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J-GLOBAL ID:202202260411499575   整理番号:22A0975773

新興ワクチン-ブレークスルーSARS-CoV-2変異体【JST・京大機械翻訳】

Emerging Vaccine-Breakthrough SARS-CoV-2 Variants
著者 (7件):
資料名:
巻:号:ページ: 546-556  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5041A  ISSN: 2373-8227  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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COVID-19感染のサージは,新しいSARS-CoV-2変異体,すなわちアルファ,ベータ,ガンマ,デルタ,その他によって燃料化された。そのようなサージの根底にある分子機構は,スパイク蛋白質上の4653の非変性変異を含む28554のユニークな変異の存在のため,捉えられない。SARS-CoV-2伝達と進化の分子機構を理解することは,新興ワクチン-ブレークスルー変異体の動向と突然変異防御ワクチンとモノクローナル抗体の設計を予測する必要条件である。1489884のSARS-CoV-2ゲノムの遺伝子タイピング,130のヒト抗体のライブラリー,数千の突然変異データ,トポロジーデータ解析,および深い学習を統合して,SARS-CoV-2進化機構を明らかにし,新たなワクチン-ブレークスルー変異体を予測した。優勢な変異体が,自然選択および/またはワクチン接種誘導進化圧力によるスパイク蛋白質RBDの感染性強化およびワクチン-エスケープ(共-)変異により定量的に説明できることを示した。感染性強化変異がウイルス進化の主要機構であるが,ワクチン-エスケープ変異が高度にワクチン接種した集団の間で優勢なウイルス進化機構になることを示す。ラムダはデルタとして感染性であるが,ワクチン耐性が高いことを示した。英国,アメリカ,デンマーク,その他を含む,高度にワクチン接種された国における新興のワクチン-ブレークスルー共突然変異を分析した。最後に,大量成長の高い尤度を持つ共突然変異のセットを同定した:[A411S,L452R,T478K],[L452R,T478K,N501Y],[V401L,L452R,T478K],[K417N,L452R,T478K],[L452R,T478K,E484K,N501Y],[P384L,K417N,E484K,N501Y]。彼らが既存のワクチンを回避できると予測した。新しいウイルス戦闘戦略を開発する緊急の必要性を予測した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  ,  細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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