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J-GLOBAL ID:202202260512051848   整理番号:22A0799523

次世代太陽電池の普遍的電子輸送材料のためのCl不動態化SnO_2ナノ結晶の自己ブースト非加水分解合成【JST・京大機械翻訳】

Self-boosting non-hydrolytic synthesis of Cl-passivated SnO2 nanocrystals for universal electron transport material of next-generation solar cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 435  号: P1  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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最近,酸化スズ(SnO_2)は,その高い電子移動度,低温製造および優れた光触媒安定性のため,ペロブスカイト太陽電池(PSC)のための有望な電子輸送層(ETL)材料として大きな注目を集めている。しかし,制御可能な合成プロセスの確立と効率的な表面修飾を含む,この材料の完全な可能性のさらなる利用とデバイスの電力変換効率(PCE)の改善の余地がある。本研究では,追加の処理なしに効果的なプレ-Cl-不動態化によるSnO_2ナノ結晶(NC)の新規tert-ブチルアルコール(t-BuOH)媒介非加水分解合成について報告する。本反応では,副生成物,tert-ブチルクロリドおよび水がt-BuOHおよび塩化物イオンに容易に加水分解され,それは連続的に再利用され,反応を促進した。その結果,ClはSnO_2NCsの表面を効果的に不動態化し,分散安定性を促進し,SnO_2 ETLのトラップ密度の減少と電荷抽出特性の増強をもたらした。t-BuOH媒介SnO_2 NCを用いて作製したデバイスは,従来の非加水分解プロセスで合成したSnO_2 NCを用いたデバイスと比較して,改善されたデバイス効率,優れた再現性,減少したヒステリシス,および長いデバイス安定性を示す。規則的タイプ(n-i-p)PSCでは,デバイスは20.2%のPCEを達成し,周囲条件下で70日後に初期効率の97%を維持した。さらに,非加水分解合成SnO_2NCの不要な高温アニーリングと付加的処理は,ペロブスカイト層上への直接堆積を可能にし,それによって,17.0%の最良のPCEを有する反転型(p-i-n)PSCをもたらした。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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触媒操作 

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