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J-GLOBAL ID:202202260512581365   整理番号:22A0574098

ミニレビュー:侵害受容および炎症経路におけるTRPV4の受容体媒介刺激の解析【JST・京大機械翻訳】

Mini-review: Dissecting receptor-mediated stimulation of TRPV4 in nociceptive and inflammatory pathways
著者 (3件):
資料名:
巻: 770  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W0118A  ISSN: 0304-3940  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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一過性受容体電位バニロイド4(TRPV4)は,熱的,機械的,環境的キューを検出し,多様な生理学的過程に寄与する多様式非選択的カチオンチャンネルである。慢性TRPV4刺激と機能獲得遺伝子突然変異の効果は,TRPV4が神経原性炎症,末梢神経障害,および創傷治癒障害を含む病態生理学的イベントのための貴重な治療標的であるかもしれないことを示唆する。TRPV4が炎症と疼痛をどのように促進するかを定義することに,重要な関心が寄せられている。浸透圧ストレスおよび脂質結合のような内因性刺激は,TRPV4活性化剤である。TRPチャンネルファミリーは,また,ΔΨ受容体作動経路によって制御されることがよく知られている。例えば,炎症経路における一次求心性ニューロンまたは他の細胞により発現されたG蛋白質共役受容体(GPCR)は,侵害受容および炎症性シグナル伝達を増幅するエフェクター蛋白質としてTRPV4を利用する。関節炎,ニューロパチー,および肺水腫を含む疾患に原因して,プロテアーゼ活性化受容体PAR2のようなGPCRは,TRPV4リン酸化を増加させるキナーゼシグナル伝達カスケードの活性化を仲介し,感作とニューロン興奮性の増強をもたらす。ホスホリパーゼ活性はまた,TRPV4を直接活性化する多価不飽和脂肪酸脂質メディエーターの産生をもたらす。疾患に対するTRPV4の寄与と一致して,TRPV4の薬理学的阻害または遺伝的アブレーションは,受容体が仲介する炎症イベントを低下する。本レビューでは,受容体媒介シグナル伝達がTRPV4ゲーティングの主要な内因性ドライバーであり,重要なシグナル伝達経路および機械的感受性Piezo1イオンチャンネルのような新しいTRPV4モジュレーターについて議論する。内因性刺激がどのようにTRPV4機能に影響するかの集団理解は,このチャンネルを調節する将来の治療努力に重要である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞膜の受容体  ,  細胞生理一般  ,  細胞膜の輸送 

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