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J-GLOBAL ID：202202260564805525   整理番号：22A1157162

HaryanaおよびRajasthan州のBrahmin個体群におけるアメロゲニンY欠失頻度と他のインドおよびグローバル集団との比較研究【JST・京大機械翻訳】

A Comparative Study on the Frequency of Amelogenin Y Deletion in a Brahmin Population of Haryana and Rajasthan State with Other Indian and Global Populations

著者 (5件)： Sharma Sh. (Department of Genetics, Maharshi Dayanand University, Rohtak, India) ,  Yadav R. (Department of Genetics, Maharshi Dayanand University, Rohtak, India) ,  Sahajpal V. (State Forensic Science Laboratory, Shimla Hills Junga, India) ,  Kumari L. (Department of Genetics, Maharshi Dayanand University, Rohtak, India) ,  Sharma A. (State Forensic Science Laboratory, Shimla Hills Junga, India)
資料名： Russian Journal of Genetics  (Russian Journal of Genetics)
巻： 58  号： 3  ページ： 359-364  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4918A  ISSN： 1022-7954  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 法医学では,DNAは犠牲者をリンクし,犯罪の情景に置くために重要な役割を果たす。それはまた,欠測者同定,質量災害事例における性別を同定し,性saのサンプルの分析を助ける。試料中のY染色体の存在は,それが男性人であることを決定する。現代のマルチプレックスSTRキットは,性決定マーカーとしてアメロゲニン遺伝子座を有する。Xp22.1-Xp22.3(AMELX)とYp11.2(AMELY)に位置する2つの単一コピー遺伝子はアメロゲニン遺伝子座をコードする。しかし,既知男性におけるアメロゲニンYの脱落は,これらのキットを有する雌として誤って示される可能性がある。この場合,Y染色体特異的キットを用いてYアメロゲニンの確認を行った。アメロゲニンYでのこの型のドロップアウトは,特にアジア人集団において世界的に観察された。本研究では,HaryanaおよびRajastan州の102および100の既知雄サンプルのうち,3および1試料は,2.94および1.00%の頻度でアメロゲニンY欠失を示した。Haryana Brahminは研究したインド人集団の中で最も高いアメロゲニンY欠失を有する。したがって,本研究では,他のインドおよび世界中の個体群との比較を検討した。Copyright Pleiades Publishing, Inc. 2022. ISSN 1022-7954, Russian Journal of Genetics, 2022, Vol. 58, No. 3, pp. 359-364. Copyright Pleiades Publishing, Inc., 2022. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  遺伝子 ,  *タンパク質 ,  インド ,  男性 ,  犯罪 ,  多重化 ,  遺伝子座 ,  *個体群 ,  法医学 ,  人間 ,  Y染色体 ,  性決定
準シソーラス用語： *アメロゲニン ,  アジア人 ,  犠牲者 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 周波数 ,  アメロゲニン ,  Y欠失 ,  Haryana Brahmin集団

分類 (1件)： 法医学  (GA03000B)

タイトルに関連する用語 (8件)： 個体群 ,  アメロゲニン ,  欠失 ,  頻度 ,  インド ,  グローバル ,  集団 ,  研究