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J-GLOBAL ID：202202260603060424   整理番号：22A0570301

臨床検査における市販血清指標品質管理材料の評価と運用【JST・京大機械翻訳】

Evaluation and operationalization of commercial serum indices quality control material in the clinical laboratory

著者 (6件)： Marzinke Mark A. (Departments of Pathology and Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, United States) ,  Mitchell Sondra (Johns Hopkins Hospital, Baltimore, MD, United States) ,  Ness Mary Ann (Johns Hopkins Hospital, Baltimore, MD, United States) ,  Tenney Brandon J. (Johns Hopkins Hospital, Baltimore, MD, United States) ,  Neil Rebecca (Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA, United States) ,  Vandepoele Nico (Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA, United States)
資料名： Clinica Chimica Acta  (Clinica Chimica Acta)
巻： 526  ページ： 1-5  発行年： 2022年 
JST資料番号： H0758A  ISSN： 0009-8981  CODEN： CCATAR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 下流分析試験に対する試料適合性の評価と臨床検査室における潜在的妨害物の同定は,作用可能な臨床結果の発生に重要である。臨床検査室内では,溶血,icterus,および口唇血症は,一般に分光光度的に評価される。臨床検査室は,試験または機器性能を監視するための検体特異的品質管理(QC)材料に依存するが,試料の健全性チェックを評価するQC材料は,まれに実装されている。市販の試料インテグリティ材料を用いて,大型アカデミック医療センターでRoche cobas c701分析器のBio-Rad Liquichek血清Indices製品を評価した。溶血,icterus,およびlipemia QC材料の標的任意値は,それぞれ200,20,および500であった。平均,標準偏差(SD),および変動係数(%CV)を溶血,icterus,lipemia,および非干渉QCsについて確立し,性能を60日間にわたってモニターした。4つのc701装置全体で,すべてのQC材料は,溶血,icterus,およびlipemia QCに対して,それぞれ,%CVs≦1.76%,4.51%,および3.46%で,良好に機能した。Bio-Rad Liquichek血清Indices製品は,既存のQCプログラムと調和して,試料の健全性チェックをモニタする効果的な手段として役立つ。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 干渉 ,  *品質管理 ,  標準偏差 ,  *血清 ,  溶血 ,  適応性 ,  分析機器 ,  光度 ,  *臨床検査 ,  変動係数 ,  健全性
準シソーラス用語： 臨床検査室 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 品質管理 ,  血清指数 ,  溶血 ,  試料完全性

分類 (2件)： 有機化合物の各種分析  (CC08034J) ,  医学的検査一般  (GC02010L)

タイトルに関連する用語 (6件)： 臨床検査 ,  血清 ,  指標 ,  品質管理 ,  評価 ,  運用