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J-GLOBAL ID：202202260707876080   整理番号：22A1066128

癌細胞治療のためのグラフェン系フェンホルミンキャリア:ヒト細胞およびゼブラフィッシュにおける酸化およびペグ化プリスチングラフェンの比較研究【JST・京大機械翻訳】

Graphene-based phenformin carriers for cancer cell treatment: a comparative study between oxidized and pegylated pristine graphene in human cells and zebrafish

著者 (6件)： Alhourani Abdelnour (Department of Chemistry, Biosciences and Environmental Engineering, University of Stavanger, Stavanger, Norway. [e-mail]) ,  Forde Jan-Lukas ,  Nasrollahzadeh Mojdeh ,  Eichacker Lutz Andreas ,  Herfindal Lars ,  Hagland Hanne Roland
資料名： Nanoscale Advances  (Nanoscale Advances)
巻： 4  号： 6  ページ： 1668-1680  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5051A  ISSN： 2516-0230  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グラフェンは,その高い吸着面積とpH応答性薬物親和性のため,癌治療における効果的な薬物担体の開発に対する魅力的な選択である。非常に強力な代謝薬物フェンホルミンとの組み合わせで,増加した用量は癌細胞に効率的に送達できた。本研究では,フェンホルミンによるドラッグデリバリー応用のための酸化グラフェン(GO)およびポリエチレングリコール安定化(PEG化)未修飾グラフェンナノシート(PGNS)の使用を比較した。グラフェン系系の細胞毒性と細胞毒性をヒト細胞とゼブラフィッシュ幼虫で評価した。GOとPGNSからの標的化薬物放出を,増殖腫瘍微小環境で生じることが知られている異なるpHレベルで評価した。PGNSsはGOよりも細胞毒性が低く,毒性であり,GOと比較して細胞中の低pHでのフェンホルミンの放出の増加を示した。さらに,フラビン代謝寿命イメージングで測定されたように,遊離フェンホルミンと比較して,GOおよびPGNSに結合したとき,ゼブラフィッシュ幼虫において全身フェンホルミン効果は緩和された。これらの結果は,PGNSがGOより優れているグラフェンナノシートを用いたフェンホルミンベースの癌治療の改善の道を開く。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 吸着 ,  酸化物 ,  *腫瘍細胞 ,  代謝 ,  ヒト ,  幼虫 ,  画像処理 ,  薬物放出 ,  *治療法 ,  *ゼブラフィッシュ ,  薬物担体 ,  ターゲティング ,  ドラッグデリバリーシステム ,  *グラフェン
準シソーラス用語： 癌治療 ,  酸化グラフェン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 製剤一般  (GY02010Z) ,  炭素とその化合物  (YB02060D)

タイトルに関連する用語 (10件)： 癌細胞 ,  治療 ,  グラフェン ,  フェンホルミン ,  キャリア ,  ヒト ,  細胞 ,  ゼブラフィッシュ ,  酸化 ,  研究