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J-GLOBAL ID:202202260713137045   整理番号:22A0890194

特発性肺ヘモジデローシスの小児患者における自己抗体の有病率: 1980~2021年の文献のスコーピングレビュー【JST・京大機械翻訳】

Prevalence of autoantibodies in pediatric patients with idiopathic pulmonary hemosiderosis: a scoping review of the literature in the period 1980-2021
著者 (4件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 977-990  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4168A  ISSN: 0770-3198  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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特発性肺ヘモシデローシス(IPH)は病因不明のまれな疾患である。自己免疫性抗体の頻繁な所見により,IPHにおけるびまん性肺胞出血の免疫学的因果関係が,IPHの小児患者における自己抗体の有病率/頻度および型を評価するために提案されている。さらに,患者の人口統計学,IPHの診断に用いる診断様式,治療および転帰も評価した。スコーピングレビュー:PubMed,Medline,Embaseデータベースを適切なMeSH項で検索し,定義された包含基準と一致する関連論文を同定した。全部で352人の小児患者を含む13の観察研究を,本レビューに含めた。被験者の大多数は352例中217例(61.6%)であった。患者の平均年齢は,それぞれ3.1~6.5歳から2.3~7歳であった。少なくとも1つの陽性自己抗体または抗体のないコホートにおける患者の数を規定する10の研究において,自己抗体の全罹患率は288人の患者中76人(26.4%)であった。特異的抗体の有病率は次の通りであった。ANA,20.3%;ANCA,17%;抗dsDNA,9.1%;RF,12%;抗SMA,23.2%;および腹腔抗体,25.9%。Cowの乳蛋白質アレルギーは子供の16.2%に存在した。IPHと自己抗体の存在の間の関連の重要性は明らかにされていない。自己抗体は,因果関係よりもむしろ全体の免疫調節不全を示唆することができた。しかしながら,単一研究に基づく限られた証拠は,ANAの存在が再発のより高いリスクと悪い結果と関係することを示す。前向き研究を含むさらなる研究は,血管系,全身性リウマチ性疾患,およびIPHの間の可能な遺伝的連鎖を探究するのに重要である。Copyright International League of Associations for Rheumatology (ILAR) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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感染症・寄生虫症一般  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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