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J-GLOBAL ID:202202260796248467   整理番号:22A1192983

卵巣癌細胞の増殖,遊走および浸潤に対するwee1遺伝子サイレンシングの作用機構【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of silencing wee1 gene on proliferation,migration and invasion of ovarian cancer cells
著者 (3件):
資料名:
巻: 43  号:ページ: 23-26,31  発行年: 2022年 
JST資料番号: C3937A  ISSN: 1673-4130  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】卵巣癌細胞の増殖,遊走および浸潤に及ぼすwee1遺伝子サイレンシングの効果を調査する。方法:卵巣癌細胞をBlank群、小干渉RNA(siRNA)陰性対照(siRNA-NC)群とwee1遺伝子断片(siRNA-wee1)群に分け、siR-NA技術を用いて卵巣癌細胞でwee1遺伝子をサイレンシングした。リアルタイム蛍光定量PCRとウエスタンブロット法(WB)を用いて、3群の卵巣癌細胞のwee1RNAとタンパク質の発現レベルを測定し、細胞スクラッチ試験、Transwell試験を用いて、卵巣癌細胞の平板コロニー形成数及び卵巣癌細胞遊走、浸潤能力を観察した。Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路関連蛋白質Wnt3a,β-カテニン(β-カテニン),サイクリンD1(Cyclin-D1),およびマトリックスメタロプロテイナーゼ7(MMP-7)の発現を,WBによって観察した。結果:siRNA-wee1群の卵巣癌細胞のwee1RNAとタンパク質の発現レベルはsiRNA-NC群とBlank群(P<)より低かった。0.05)、卵巣癌細胞のコロニー形成数はBlank群とsiRNA-NC群(P<)より少なかった。0.05)、卵巣癌細胞遊走、浸潤能力はBlankグループとsiRNA-NCグループ(P<0.05),Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路関連蛋白質Wnt3a,β-カテニン,Cyclin-D1およびMMP-7の発現レベルは,siRNA-NC群およびBlank群(P<)より低かった。0.05)。【結論】wee1遺伝子サイレンシングは,Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の活性化を阻害し,卵巣癌細胞の増殖,移動および浸潤を阻害する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  女性生殖器と胎児の腫よう 

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