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J-GLOBAL ID：202202260831737825   整理番号：22A1171360

先天性心疾患の矯正後の重症術後肺高血圧症の小児患者の長期追跡調査【JST・京大機械翻訳】

Long-Term Follow-Up of Pediatric Patients with Severe Postoperative Pulmonary Hypertension After Correction of Congenital Heart Defects

著者 (2件)： Lindberg Lars (Institution of Clinical Science, Faculty of Medicine, Lund University, Lund, Sweden) ,  Lindberg Lars (Lund University and Children’s Hospital, PICU, Skane University Hospital in Lund, Lund, Sweden)
資料名： Pediatric Cardiology  (Pediatric Cardiology)
巻： 43  号： 4  ページ： 827-836  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4834A  ISSN： 0172-0643  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 術前肺高血圧症(PH)の小児における先天性心臓欠損の外科的修復は,術後PHの発生と関連する程度を変えることである。本研究の目的は,肺動脈圧が自発的に正常化するか,またはPH標的化療法を必要とし,不良転帰に対する潜在的高リスク診断を同定するために,重症術後PH(肺動脈/大動脈圧比≧1.0)の小児を追跡調査することであった。少なくとも3回で臨床的に有意な重症PHを発症した25人の子供を,追跡調査(20~24年)に含めた。チャートレビュー,心エコー調査,およびアンケートからのデータを得た。3人の子供は,手術後最初の年に死亡した。3人の子供は追跡調査に失われた。残りの17人の子供は,追跡調査の間,PH標的薬の使用なしで,それらの肺動脈圧を正常化した。2人の子供は,中等度の僧帽弁機能不全を伴う残りの軽度のPHを有していた。不良転帰の3人の子供全員は,毛細血管後肺高血圧症を引き起こす心臓病変を合併していた。肺動脈圧の正常化は,PH標的化療法の必要がなく,重度の術後PHのほぼ全ての子供で生じた。不良転帰の全ての子供は,PH標的化治療の使用を比較的禁忌にする,毛細血管後PHと整合した診断を示した。これらのデータは,日常治療の適応として受け入れる前に,術後PHの子供におけるPH標的化薬の使用に関する無作為化盲検試験を行う必要性を強調する。Copyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 心臓 ,  毛細血管 ,  子供 ,  アンケート ,  機能障害 ,  僧帽弁 ,  肺動脈 ,  *先天性心疾患 ,  ターゲティング ,  *肺高血圧症 ,  追跡調査 ,  心エコー法
準シソーラス用語： 肺動脈圧 ,  長期観察 ,  大動脈圧 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 先天性心疾患 ,  肺高血圧症 ,  肺動脈圧 ,  小児心臓手術

分類 (1件)： 循環系疾患の外科療法  (GJ05030X)

タイトルに関連する用語 (7件)： 先天性心疾患 ,  矯正 ,  重症 ,  肺高血圧症 ,  小児患者 ,  長期 ,  追跡調査