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J-GLOBAL ID:202202260876366268   整理番号:22A1029825

市販およびインスタントコーヒーはN2a/APPswe細胞におけるAβ1-40およびAβ1-42を効果的に低下する【JST・京大機械翻訳】

Commercial and Instant Coffees Effectively Lower Aβ1-40 and Aβ1-42 in N2a/APPswe Cells
著者 (10件):
資料名:
巻:ページ: 850523  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7088A  ISSN: 2296-861X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:アルツハイマー病(AD)は,組織病理学的マーカーとして神経原線維タングルおよび神経性プラークを伴う多因子性神経疾患である。このため,ADは世界的に認知症の主な原因であるが,臨床的AD痴呆は,神経病理的死後評価までは確かに診断できない。コーヒーは,特にADに対して神経保護因子を有することが報告されているが,コーヒーブランドとタイプは以前の研究で考慮されていない。著者らは,Aβ1-40およびAβ1-42産生を通して開発および進行を制限することにおける一般的市販およびインスタントコーヒー間の不一致を調べ,ブランドまたはタイプに関わらずコーヒー消費がAβ関連ADの進行および発達を失速するのに有益であると仮定した。【方法】:4つの市販コーヒーブランドおよび4つのインスタントコーヒーからのコーヒーサンプルを,与えられた指示に従って購入または調製して,研究のために濾過した。各コーヒーの5,2.5および1.25%濃度を用いてN2a/APPswe細胞株を処理した。MTTアッセイを用いて,コーヒー濃度,ならびに純カフェイン濃度に対する細胞生存率を評価した。サンドイッチELISAアッセイを用いて,コーヒー処理細胞のAβ1-40及びAβ1-42ペプチドに対するAβ濃度を測定した。結果:カフェイン濃度は,すべてのコーヒーの間で有意に変化した(DC対MDC,PC,SB,NIN,MIN p<0.05)。0.5mg/mlのカフェインで毒性なしで,コーヒーのブランドとタイプの間で,カフェイン濃度と細胞毒性の間に相関はなかった。ほとんどのコーヒーは5%(p<0.05)でN2a/APPswe細胞に対して毒性であったが,2.5%では毒性がなかった。2.5%濃度のほとんどのコーヒーはAβ1-40及びAβ1-42産生を減少させ,市販及びインスタントコーヒー間で同等の結果を得た。結論:試験したすべてのコーヒーは,Aβ1-40およびAβ1-42産生を低下させることにより,ADに対して有益な健康影響を有し,Dunkin’Donuts培地ローストコーヒーは,最も一貫した最適細胞生存率およびAβ濃度を示した。一方,Stabucksコーヒーは試験したコーヒーの中で最も高い細胞毒性を示した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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神経系の疾患  ,  神経の基礎医学 
物質索引 (1件):
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引用文献 (77件):
  • Long JM, Holtzman DM. Alzheimer disease: an update on pathobiology and treatment strategies. Cell. (2019) 179:312-39. doi: 10.1016/j.cell.2019.09.001
  • Breijyeh Z, Karaman R. Comprehensive review on Alzheimer's disease: causes and treatment. Molecules. (2020) 25:5789. doi: 10.3390/molecules25245789
  • Association As. Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimers Dement. (2016) 12:459-509. doi: 10.1016/j.jalz.2016.03.001
  • Alzheimer's Association. Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimers Dement. (2020) 3:391-460. doi: 10.1002/alz.12068
  • Davis DS. Advance directives and Alzheimer's disease. J Law Med Ethics. (2018) 46:744-8. doi: 10.1177/1073110518804235
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