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J-GLOBAL ID：202202261077505646   整理番号：22A1020392

BET蛋白質生化学,生理学および病理学的役割の包括的レビュー【JST・京大機械翻訳】

A Comprehensive Review of BET Protein Biochemistry, Physiology, and Pathological Roles

著者 (8件)： Ali Hafiz Akbar (1Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Ali Hafiz Akbar (2Key Laboratory of Advanced Drug Preparation Technologies, Ministry of Education, School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Li Yalan (2Key Laboratory of Advanced Drug Preparation Technologies, Ministry of Education, School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Bilal Akram Hafiz Muhammad (2Key Laboratory of Advanced Drug Preparation Technologies, Ministry of Education, School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Qin Tingting (1Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Yuan Ziqiao (2Key Laboratory of Advanced Drug Preparation Technologies, Ministry of Education, School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Zhao Wen (2Key Laboratory of Advanced Drug Preparation Technologies, Ministry of Education, School of Pharmaceutical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Zhao Wen (3State Key Laboratory of Esophageal Cancer Prevention and Treatment, Zhengzhou University, Zhengzhou, China)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 13  ページ： 818891  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エピジェネティック修飾,特にヒストンのアセチル化は,正常な細胞メカニズムおよび病理学的条件の遺伝子調節および転写において決定的な役割を果たす。ブロモドメインと末端外(BET)蛋白質(BRD2,BRD3,BRD4,BRDT)は,後成的リーダーであり,ヒストンのアセチル化領域および遺伝子転写を同期させる。BET蛋白質は,細胞周期進行,神経発生,分化および赤血球および精子形成などの成熟を制御するので,正常な細胞処理に重要である。研究に基づく証拠は,BET蛋白質(主にBRD4)が,癌,炎症,感染,腎疾患,および心臓疾患を含む,栄養的病理学的疾患と関連することを示した。BET蛋白質関連病理学的条件に対抗するために,いくつかのBET阻害剤が開発され,また,開発中である。BET蛋白質は今日のほとんどの研究のトピックである。本レビューは,BET蛋白質の基本構造,生化学,生理学的役割,およびBETの役割が証明されている病理学的条件について,短命であるが包括的な知識を提供する。また,本レビューは,BET蛋白質関連病理を plすための現在のおよび将来のアプローチを強調する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 赤血球 ,  アセチル化 ,  炎症 ,  *タンパク質 ,  転写【遺伝】 ,  ヒストン ,  心臓病 ,  腎臓病 ,  結合部位 ,  遺伝的調節 ,  精子形成 ,  *病理 ,  エピジェネティクス
準シソーラス用語： ブロモドメイン ,  ヒストンアセチル化 ,  ブロモドメイン含有蛋白質4 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： BET蛋白質 ,  エピジェネティクス ,  ヒストンアセチル化 ,  BRD4 ,  BET阻害剤

分類 (1件)： 生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (163件)：

• AbbateE. A., VoitenleitnerC., BotchanM. R. (2006). Structure of the Papillomavirus DNA-Tethering Complex E2:Brd4 and a Peptide that Ablates HPV Chromosomal Association. Mol. Cell 24 (6), 877-889. doi: 10.1016/j.molcel.2006.11.002
• AllfreyV. G., FaulknerR., MirskyA. E. (1964). Acetylation and Methylation of Histones and Their Possible Role in the Regulation of Rna Synthesis. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 51 (5), 786-794. doi: 10.1073/pnas.51.5.786
• AllisC. D., JenuweinT. (2016). The Molecular Hallmarks of Epigenetic Control. Nat. Rev. Genet. 17 (8), 487-500. doi: 10.1038/nrg.2016.59
• AlpatovR., LeschB. J., Nakamoto-KinoshitaM., BlancoA., ChenS., StützerA., et al (2014). A Chromatin-dependent Role of the Fragile X Mental Retardation Protein FMRP in the DNA Damage Response. Cell 157 (4), 869-881. doi: 10.1016/j.cell.2014.03.040
• AndrieuG. P., ShafranJ. S., DeeneyJ. T., BharadwajK. R., RangarajanA., DenisG. V. (2018). BET Proteins in Abnormal Metabolism, Inflammation, and the Breast Cancer Microenvironment. J. Leukoc. Biol. 104 (2), 265-274. doi: 10.1002/JLB.5RI0917-380RR

タイトルに関連する用語 (5件)： 蛋白質生化学 ,  生理学 ,  病理学 ,  役割 ,  レビュー