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J-GLOBAL ID:202202261427893340   整理番号:22A0435800

Eimeria zuerniiの初期発生段階を定量化する細胞培養-qPCR系の確立【JST・京大機械翻訳】

Establishment of a cell culture-qPCR system to quantify early developmental stages of Eimeria zuernii
著者 (6件):
資料名:
巻: 301  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A1194A  ISSN: 0304-4017  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ウシコクシジウム症は,Eimeria属のアピコンプレックスによって引き起こされ,世界中のウシ産業において有意な経済的損失をもたらす。多くの抗コクシジウム薬はウシEimeria感染の治療に利用できる。しかし,多くの化合物は数十年間市場にあり,多剤耐性は鳥類Eimeriaで一般的に観察される。ヒツジEimeriaにおける抗コクシジウム耐性に関する最近の報告は,反芻動物Eimeriaに対する薬剤有効性を評価する迅速で安価なin vitro法の必要性を示す。現在,ウシEimeriaにはそのようなアッセイは存在しない。本研究の目的は,実験室設定におけるEimeria(E.)zuerniiの発生を支持するためのMadin-Darbyウシ腎臓(MDBK)細胞培養-qPCRモデルを開発することである。確立したin vitroアッセイをアメリカ西部のE.zuerniiの3つの野外株に適用し,種々の圃場株に対する一般的適合性を同定した。感染細胞を顕微鏡的に観察し,感染後48および192時間(hpi)で定量的PCR(qPCR)により分析した。光学顕微鏡観察は,E.zuernii sporozoite浸潤が24hpiと早く,一方共焦点レーザ走査顕微鏡は48hpiによる早期のメロン形成を明らかにした。遺伝子コピー数は,感染後の寄生虫コピー数および192時間以上の観察期間における変異を示した。これらの知見に基づき,このアッセイは192時間の実験期間にわたってMDBK細胞におけるE.zuernii遺伝子コピーの検出に適している。全遺伝子コピー数は経時的に増加しなかったが,このアッセイがin vitroでE.zuernii段階の成長および発達を維持するのに適していると結論した。この試験システムはウシEimeriaのさらなる研究を可能にするが,動物実験の使用を低減する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
動物の寄生虫病  ,  牛  ,  動物の伝染病一般 

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