文献
J-GLOBAL ID:202202261446726119   整理番号:22A0806008

薬物可溶化のための金属-フェノールネットワークラッピングに基づくナノ結晶プラットフォーム【JST・京大機械翻訳】

A Nanocrystal Platform Based on Metal-Phenolic Network Wrapping for Drug Solubilization
著者 (6件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 76  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3978A  ISSN: 1530-9932  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ナノ結晶への薬物の調製は,難水溶性薬物を可溶化し,バイオアベイラビリティを高めるための実用的な医薬品技術を代表する。しかし,高分子や界面活性剤のようなナノ結晶で一般的に使用される安定剤は,しばしば非効率であり,期待される時間に対してナノ結晶を安定化できない。本研究は,金属-フェノールネットワーク(MPN)に基づくナノ結晶生産のための精巧なプラットフォームを報告する。MPN-被覆ナノ結晶粒子(MPN-NP)を,カップリング剤としてタンニン酸とFeIIIまたはAlIIIを用いた反溶媒沈殿法により作製し,動的光散乱,透過型電子顕微鏡,紫外および可視分光光度法,Fourier変換赤外分光法,およびX線粉末回折によって特性化した。in vitro放出,細胞毒性および安定性は主にMPN-NP負荷パクリタキセルで検討した。ナノ結晶安定剤としてのMPNの適合性も,シンバスタチン,アンドログラホリド,アトルバスタチンカルシウム,フェルラ酸,及びファモチジンを含む他の古典的疎水性薬物に対して調べた。結果は,MPNがファモチジンから離れて種々の薬物ナノ結晶を効果的に包み,安定化できることを示した。アトルバスタチンカルシウムに対するMPNの最大可溶化は1587倍に達し,他の疎水性薬物に対する優れた可溶化効果を示した。薬物はナノ結晶の形でMPNに封入され,MPNとペイロードの間に明確な物理化学的相互作用が存在することを明らかにした。本知見は,MPNが疎水性薬物と関連する低溶解性の課題に取り組むためのナノ結晶生産のための有望なプラットフォームであることを示唆する。Copyright The Author(s), under exclusive licence to American Association of Pharmaceutical Scientists 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
固形製剤 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る