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J-GLOBAL ID：202202261449503756   整理番号：22A0494097

受容体標的化抗癌光線力学療法のためのM13ファージの直交ナノアーキテクトニクス【JST・京大機械翻訳】

Orthogonal nanoarchitectonics of M13 phage for receptor targeted anticancer photodynamic therapy

著者 (13件)： Ulfo Luca (Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie, Alma Mater Studiorum - Universita di Bologna, via Francesco Selmi 3, 40126 Bologna, Italy. [e-mail]) ,  Cantelli Andrea ,  Petrosino Annapaola ,  Costantini Paolo Emidio ,  Nigro Michela ,  Starinieri Francesco ,  Turrini Eleonora ,  Zadran Suleman Khan ,  Zuccheri Giampaolo ,  Saporetti Roberto ,  Di Giosia Matteo ,  Danielli Alberto ,  Calvaresi Matteo
資料名： Nanoscale  (Nanoscale)
巻： 14  号： 3  ページ： 632-641  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2323A  ISSN： 2040-3364  CODEN： NANOHL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 光線力学療法(PDT)は癌の有望な治療法である。ここでは,癌細胞の効率的な光力学的殺傷のための標的ベクターとしてM13バクテリオファージをエンジニアするために,直交ナノアーキテクトニクスアプローチ(遺伝的/化学的)を用いた。M13は,表皮成長因子受容体(EGFR)を結合できるペプチド(SYPIPDT)のファージチップ上の表示に遺伝的に再構成された。再因子M13_EGFRファージはEGFR標的化指向性を示し,EGFRを過剰発現するA431癌細胞によりインターナリゼーションされた。遺伝的ディスプレイへの直交アプローチを用いて,M13_EGFRファージを化学的に修飾し,SYPIPDTペプチドの選択的認識に影響することなく,カプシド表面に数百のローズベンガル(RB)光増感分子を抱合した。インターナリゼーションにより,M13_EGFR-RB誘導体は,超低強度白色光照射により活性化された細胞内活性酸素種を生成した。癌細胞の致死活性はM13_EGFRファージのピコモル濃度で観察された。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 光照射 ,  ペプチド ,  遺伝 ,  腫瘍細胞 ,  *バクテリオファージ ,  表示装置 ,  *直交性 ,  *M13ファージ ,  カプシド ,  ベクター ,  *ターゲティング ,  活性酸素 ,  EGF受容体 ,  インターナリゼーション
準シソーラス用語： 過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (5件)： 受容体 ,  標的化 ,  癌 ,  光線力学療法 ,  M13ファージ