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J-GLOBAL ID：202202261585701767   整理番号：22A1039755

SHMT2はUHRF1発現を制御することにより結腸直腸癌の進行を促進する【JST・京大機械翻訳】

SHMT2 Drives the Progression of Colorectal Cancer by Regulating UHRF1 Expression

著者 (11件)： Cui Ximao (Department of Gastrointestinal Surgery, Shanghai East Hospital (East Hospital Affiliated to Tongji University), Shanghai 200092, China) ,  Cui Yanfen (Department of Radiology, Shanxi Province Cancer Hospital, Shanxi Medical University, Taiyuan 030013, China) ,  Du Tao (Department of Gastrointestinal Surgery, Shanghai East Hospital (East Hospital Affiliated to Tongji University), Shanghai 200092, China) ,  Jiang Xiaohua (Department of Gastrointestinal Surgery, Shanghai East Hospital (East Hospital Affiliated to Tongji University), Shanghai 200092, China) ,  Song Chun (Department of Gastrointestinal Surgery, Shanghai East Hospital (East Hospital Affiliated to Tongji University), Shanghai 200092, China) ,  Zhang Shun (Department of Gastrointestinal Surgery, Shanghai East Hospital (East Hospital Affiliated to Tongji University), Shanghai 200092, China) ,  Ma Chiye (Department of Gastrointestinal Surgery, Shanghai East Hospital (East Hospital Affiliated to Tongji University), Shanghai 200092, China) ,  Liu Yun (Department of Colorectal and Anal Surgery, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai 200092, China) ,  Ni Qing (Department of Breast Surgery, Guizhou Provincial People’s Hospital, Guiyang, Guizhou 550002, China) ,  Gao Yuzhe (Department of Breast Surgery, Guizhou Provincial People’s Hospital, Guiyang, Guizhou 550002, China) ,  Wang Guanghui (Department of Breast Surgery, Guizhou Provincial People’s Hospital, Guiyang, Guizhou 550002, China)
資料名： Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology (Web)  (Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7687A  ISSN： 2291-2789  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 導入。セリンヒドロキシメチルトランスフェラーゼ2(SHMT2)は,癌細胞増殖を駆動するセリン-グリシン代謝において重要な役割を持つ。しかし,腫瘍形成におけるSHMT2の機能,特にヒト結腸直腸癌(CRC)進行は,ほとんど不明である。【材料および方法】CRCおよび対正常サンプルを,医学の上海Jiao Tong大学医学部,Xinhua病院,および,リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(qPCR)分析,ウェスタンブロット(WB),および免疫組織化学(IHC)によって評価した。さらに,ヒトCRC細胞におけるSHMT2発現は,qPCRとWBによって同定された。SHMT2ノックダウン後のCRC細胞増殖,移動および浸潤を,in vitroおよびin vivoアッセイを通して調査した。mRNA-seqアッセイを用いて,SHMT2機能の背後にある機構を検討した。結果.SHMT2 mRNAと蛋白質は正常粘膜のレベルと比較してCRC組織で過剰発現した。SHMT2の陽性発現はTNMステージとリンパ節転移と有意に相関し,SHMT2の発現上昇はCRC患者の独立予後因子であった。SHMT2ノックダウンはin vitroおよびin vivoでCRCの増殖を障害し,UHRF1発現を調節することにより細胞周期停止を誘導した。結論.まとめると,著者らの知見は,UHRF1がSHMT2の新規標的遺伝子であり,CRC治療の潜在的治療戦略として使用できることを明らかにした。Copyright 2022 Ximao Cui et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  腫瘍細胞 ,  タンパク質 ,  粘膜 ,  ヒト ,  細胞増殖 ,  遺伝子発現 ,  治療計画 ,  *結腸腫瘍 ,  *直腸腫瘍 ,  in vitro実験 ,  免疫組織化学 ,  腫瘤形成 ,  *定量的PCR法 ,  リンパ節転移
準シソーラス用語： 遺伝子ノックダウン法 ,  *結腸直腸癌 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

引用文献 (35件)：

• R. L. Siegel, K. D. Miller, A. Jemal, "Cancer statistics," CA: A Cancer Journal for Clinicians, vol. 71, no. 1, pp. 7-33, 2021.
• H. Brenner, M. Kloor, C. P. Pox, "Colorectal cancer," The Lancet, vol. 383, no. 9927, pp. 1490-1502, 2014.
• R. L. Siegel, K. D. Miller, S. A. Fedewa, D. J. Ahnen, R. G. S. Meester, A. Barzi, A. Jemal, "Colorectal cancer statistics, 2017," CA: A Cancer Journal for Clinicians, vol. 67, no. 3, pp. 177-193, 2017.
• O. Hashizume, S. Ohnishi, T. Mito, A. Shimizu, K. Ishikawa, K. Nakada, M. Soda, H. Mano, S. Togayachi, H. Miyoshi, K. Okita, J.-I. Hayashi, "Epigenetic regulation of the nuclear-coded GCAT and SHMT2 genes confers human age-associated mitochondrial respiration defects," Scientific Reports, vol. 5, no. 1, 2015.
• M. L. di Salvo, R. Contestabile, A. Paiardini, B. Maras, "Glycine consumption and mitochondrial serine hydroxymethyltransferase in cancer cells: the heme connection," Medical Hypotheses, vol. 80, no. 5, pp. 633-636, 2013.

タイトルに関連する用語 (4件)： UHRF1 ,  発現 ,  結腸直腸癌 ,  促進